2019年,制药企业面临着非常严峻的监管形势,GMP附录《计算机化系统》生效、《药品数据管理规范》征求意见、数据可靠性缺陷泛滥、专项检查与飞行检查常态化、GMP证书不断被收、仿制药质量与疗效一致性评价、《药品生产质量管理规范生化药品附录》生效、《关于调整原料药、药用辅料和药包材审评审批事项的公告》、《已上市化药生产工艺变更研究技术指导原则》发布、《已上市中药生产工艺变更研究技术指导原则》发布、《药品生产场地变更研究指导原则》、《药品检查办法》……不断完善的行业法规让制药人应接不暇,如何正确面对、理解、落实、执行一系列法规?很多人困惑于此。

为了推动制药行业的发展,联合:安东帕(上海)商贸有限公司、广州市特滤净化设备有限公司、东莞中工通明光电科技有限公司、广东飞企互联科技股份有限公司、苏州优谱德精密仪器科技有限公司共同举办2019系列制药技术交流会(全国中心城市巡讲,药企免费参加)。

组织机构


主办单位: 

太阳花药友汇

协办单位:

安东帕(上海)商贸有限公司

广州市特滤净化设备有限公司

广东飞企互联科技股份有限公司

东莞中工通明光电科技有限公司

苏州优谱德精密仪器科技有限公司

承办单位:

博瑞吉第三方(广州)医药咨询有限公司

参会须知

会议时间: 2019年5月11~12日

会议地点:瑞尔威连锁饭店(北京西站店) 3楼第一会议室(北京丰台区莲花池东路116-2号 ) 

会议报到: 2019年5月11日早上 7:30~9:00 ,瑞尔威连锁饭店一楼大厅

参会人员: 限额180人参加(药企高层、设备/项目/质量/生产相关负责人), 每家企业限报2人,额满为止。

会议费用:免会议费,交通住宿自理,提供两天午餐和GMP系列口袋书。

温馨提示:因会议酒店不设停车场,建议各位环保出行。

会议内容

第一天 5月11日(周六)

9:00 – 9:05 

太阳花药友汇领导致辞

9:05~9:35 

主题一:步入式恒温恒湿试验室验证方案

讲师:梁老师

9:35 – 12:00 

主题二:精益化质量风险管理系统建设概要

1、质量管理体系与质量风险管理

1.1质量管理体系的管理目标

1.2质量管理体系运行的基本原则

1.3质量风险管理系统与质量管理体系的关系

2、建立质量风险管理系统的方法

2.1建立质量责任系统,打造质量管理体系的骨骼

2.2构建质量风险管理系统,形成质量管理体系的神经系统

2.3构建质量风险管理的文件系统,建立质量管理体系的肌肉组织

2.4五个核心子系统互为首尾,相互流转,构成质量风险管理的闭环运行模式

3、质量风险管理规程

3.1质量方针

3.2组织机构

3.3质量风险管理责任

3.4风险级别划分四原则

3.5全员参与的风险分层级管理的原则 

讲师:谭老师

12:00 – 13:30 午餐

13:30 – 14:00 

主题三:诠释数据完整性–安东帕解决方案

讲师:陈老师

14:00 – 17:00 

主题四:持续工艺确认

1、如何理解“持续工艺确认”

1.1 Validation、Qualification、Verification的词义区别

1.2 持续工艺确认的涵义

2、如何理解保持持续的工艺验证状态

2.1静态验证状态保持

2.2动态验证状态保持

3、持续工艺确认的目的和方式

3.1 目的

3.2方式

3.3持续工艺确认与回顾式工艺验证的区别

4、持续工艺确认的程序和内容

4.1确定确认范围

4.2记录并统计历史生产质量信息和数据

4.3制定多级持续工艺确认的标准

4.4实施持续工艺确认

5、持续工艺确认与产品质量回顾分析 

讲师:谭老师

第二天5月12日(周日)

09:00 – 12:00

主题五:注射剂一致性评价

1、注射剂一致性评价检查要点

2、注射剂中辅料的选择标准及质量要求

3、质量研究及标准

4、注射剂生产技术的要求

5、无菌药品生产关键工艺的要求 

讲师:肖老师

12:00 – 13:30 午餐

13:30~17:00 

主题六:无耗材VOC处理技术

讲师:陈老师

主题七:实验室危化品及安全管理

讲师:孙老师

主题八:应急预案书写与评估

讲师:衡老师

17:00 会议结束

演讲嘉宾简介

梁老师:广州市特滤净化设备有限公司创始人兼总经理,从2003年起为生物制药行业提供专业服务,广东省食药监局空气过滤技术专业讲师,广州市大学生社会适应力研创中心创业导师。

谭老师:中药学硕士。国内资深药品GMP专家,从事药品生产监管工作长达15年,熟知药品监管法规体系,具有丰富的飞行检查、跟踪检查经验;亲历多次药害事件和重大质量事故现场处理工作,具有较强的风险预判和应对能力;全程组织过注射剂类药品、基本药物生产工艺和处方核查工作,熟悉多种剂型药品的生产工艺;参与编写了《新版GMP疑难问题解答》。

陈老师:安东帕(中国)有限公司  旋光,折光,拉曼光谱仪全国销售经理。 毕业于中国药科大学。具有10年以上药物分析经验,从事法规解读,培训等工作超过5年。对制药行业法规,仪器操作规程编写等拥有丰富的经验

肖老师:资深GMP检查员

陈老师:高级环保工程师,环保专家,中工网讯公司工艺技术总监。

孙老师:赛诺菲北京HSE经理,环境工程&安全工程专业,国家注册安全工程师,15年HSE管理经验。

衡老师:中华拜耳医药保健有限公司北京供应中心HSE&Security经理,安全工程专业,国家注册安全工程师,12年HSE管理及项目管理经验。

报名方式

1、移动端直接扫描/识别下方二维码即可在线报名:

          免费:2019制药技术巡回交流会(第52期---北京站)

2、 电脑端请复制下方链接进行报名:

https://hy.ouryao.com/plugin.php?id=ts_meet:ts&ac=add_apply&mid=211

3、联系人:杨老师   咨询电话:18928857068  

QQ咨询:3528231532

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