GMP资料(无菌附录)

点击↑药研技术汇在线关注

版权声明







免责声明：文章版权归原作者所有。如涉及作品内容、版权和其它问题，请跟我们联系删除！文章内容为作者个人观点,并不代表本公众号赞同或支持其观点。本公众号拥有对此声明的最终解释权。




       扫描关注二维码，每天都有药届新闻和课件与大家一起分享。








近期培训点击右侧培训链接即可阅读原文








地点
 时间
      点开链接预览全文


北京
7月26-28日
【张哲峰、余立】“药物杂质研究要点解析与案例分析高级研修班” 的通知


杭州
7月27-29日

【周立春】“药品注册审评中常见问题与解决方法及案例解析”研修班的通知



南京
7月27- 29日

【安永宏人福医药集团总监】2018 QA专员技能完善、提升与实操专题培训班”的通知



上海
8月9-11日

“药品生产工艺变更研究及工艺变更验证实施”专题研修班的通知



杭州
8月10-12日

“2018药企偏差与变更实施与改进专题培训班”的通知



上海
8月17-19日

“第六届跨学科特殊医学用途配方食品高峰论坛”暨注册申报、配方设计及临床应用高级交流会的通知



沈阳
8月17-19日

“2018优秀GMP部门经理业务及管理能力提升高级研修班”的通知



青岛
8月30-9月1日

【李永康】第六期“新法规环境下药品研发质量体系的建立与实施和操作高级经理人”研修班的通知



南京
8月17-19日


“2018CFDA《药品数据管理规范》解读与案例解析高级培训班”



成都
8 月24-26日

“2018 QA专员技能完善、提升与实操专题培训班”的通知



上海
8月17-19日

“无菌生产如何通过国内外cGMP认证”专题培训班的通知



济南
8月24-26日

“2018 确认与验证专员技能强化专题培训班”的通知



杭州
8月24-26日

“临床试验用药GMP制度要点解析及应用实施专题培训班”的通知



济南
8月26-28日

原料药、药用辅料和药包材共同审评审批解析及如何编写申报资料专题培训班



武汉
8月31-9月2日
“药品制备工艺开发与工艺验证/持续工艺确认研究与实施”第四期研修班的通知


南京
9月27-9月29日

【李永康】“新法规环境下药品技术转移策略与实施操作”高级培训班的通知

















































报名请扫描二维码加负责人微信













报名咨询：
培训中心负责人：
李娟13641150050
微信QQ咨询; 2736812589  
感兴趣的朋友尽快落实一下人员
组团报名可享受优惠 欢迎咨询报名






















点击阅读原文，跳转至报名表单









始发于微信公众号：                         药研技术汇