会议通知

建立FDA认可的研发和生产流程是成功的关键之所在，而熟悉美国的法规和注册流程可以让我们的工作事半功倍！本次会议，我们将对创新制剂的立项和研发作重点介绍，对您所关注的问题进行重点解答。期待广大朋友的光临。

会议链接：会讯|改良型创新/505(b)(2)立项研发暨中美双报研讨会邀请函


CFDA|国家药品监督管理局关于发布仿制药参比制剂目录（第十五批）的通告（2018年第49号）

经国家药品监督管理局仿制药质量与疗效一致性评价专家委员会审核确定，现发布仿制药参比制剂目录（第十五批）。

　　特此通告。

　　附件：仿制药参比制剂目录（第十五批）

国家药品监督管理局
2018年6月27日


CFDA|国家药品监督管理局关于发布仿制药参比制剂目录（第十五批）的通告（2018年第49号）国家药品监督管理局2018年第49号通告附件.doc


附件

仿制药参比制剂目录（第十五批）

 

CFDA|国家药品监督管理局关于发布仿制药参比制剂目录（第十五批）的通告（2018年第49号）

【转自：CFDA】

CFDA|国家药品监督管理局关于发布仿制药参比制剂目录（第十五批）的通告（2018年第49号）

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始发于微信公众号： 培优创新论坛

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