基本信息
Lenvatinib由美国FDA于2015年2月13日批准上市的选择性血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor, VEGFR)抑制剂。由EISAI 公司研发、生产以及销售。
Lenvatinib被批准用于治疗原发性复发或进展性及放射性碘难治的分化性甲状腺癌。
Lenvima®每颗胶囊含有4 mg或者10 mg Lenvatinib， 推荐起始剂量为24 mg口服，每日1次；如果患有严重的肝肾功能损伤，则降为14 mg，每日1次。
结构式
作用机制
Lenvatinib属于受体酪氨酸激酶抑制剂，能够阻止血管内皮生长因子受体1 (vascular endothelial growth factorreceptor 1，VEGFR1)，VEGFR2以及VEGFR2的激酶活性，抑制新生血管的生成，阻断肿瘤能量的来源从而抑制肿瘤的生长。
合成路线
研究关键数据
同靶点在研及上市药物
始发于微信公众号： 药渡