北京-2018药企OOS/OOT调查误区与改进实操 专题培训班”的通知

       

中化药专字[2018]076号                    

关于举办“2018药企OOS/OOT调查误区与改进实操

专题培训班”的通知

各有关单位：

OOS/ OOT一直以来，都是FDA 483检查发现的主要问题。虽然国内外企业都对OOS比较关注，但由于种种原因，相关人员法规了解不清、流程制定人员缺乏专业水平、调查时未考虑充分，或公司未提供足够的资源等，都造成了OOS/OOT调查不充分，造成了审计的失败。

中国GMP2010版的相关条款虽然已经提到了OOS要求，但缺乏细则，广大药业只能参考欧美标准进行实施。这就造成了在执行层面上的千差万别。

OOS，作为药企cGMP最重要的环节之一，不仅能够极大地帮助企业发现物料和产品的不合格，更能通过分析，有效地预测出趋势，能够发现相关风险。

为此，为了帮助企业彻底掌握OOS/OOT的相关流程和问题，同时帮助制药企业提高质量管理水平，帮助质量管理人员、质量控制人员、验证管理人员等等提高相关问题的处理能力，排除实际工作中种种困惑与难题，降低企业的运行和合规风险，本单位定于2018年9月13日至15日在北京市举办“2018药企OOS/OOT调查误区与改进实操专题培训班”，届时邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析。具体通知如下： 

一、会议时间：2018年9月13-15日   (13日全天报到)

   地    点：北京市  (具体地点直接发给报名人员)

二、培训讲师  

1、李老师：专注于中国与欧美医药法规，特别是GMP符合性研究、DMF和COS/CEP文件编写、 FDA,EDQM现场符合性检查。编写DMF和CEP文件超过60个文件。对于DMF文件编制，CEP文件编制和GMP及原料药ICH Q7有深入的研究。为湖南药监局、云南省药监局等多次培训，CFDA外聘讲师。协会特聘讲师。

2、刘老师：从业20年，具有丰富的风险管理实践经验。大型知名药企质量负责人，熟悉国内外法规，建立了完整的质量管理体系，主持通过多次国内外GMP认证检查。协会特聘专家。

三、参会对象

制药企业总经理，质量部、生产部及其他相关部门人员

四、会议说明

1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.

2、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书

五、培训费用

培训费：2500元/人（包括：培训、交流、资料等）；食宿统一安排，费用自理。

六、联系方式

电    话： 15652565785  传 真： 010-63811998

联 系 人:  尚  丹          邮 箱：2331466365@qq.com

附件一：课程安排表        

附件二：参会报名表

 

 

 

           中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 

                                         二○一八年三月

 

 

附件一：日程安排表

第一天

09:00-12:00

13:30-17:00

什么是实验室调查及相关法规

1 OOS/OOT的定义 （中国GMP 2010）

1.1 OOT超趋势结果的定义和不同

1.2 OOE概念的引入

1.3 异常数据（Abnormal data）的定义

2 FDA Guidance “Investigating OOS”/ Guide to Inspection of Pharmaceutical Quality Control Labs

3 从fda483警告信看OOS的趋势和比例

3.1 国内外企业最常见的OOS问题

OOS/OOT的执行

4 OOS的应用范围

4.1 药品生命周期中的OOS应用

4.2 OOS的排除领域

4.3 OOS同偏差、变更、CAPAs的关系（可能的概念混淆）

5 调查过程涉及的关键概念

5.1 初始样品复验

5.2 重新进样和再取样

5.3 分析错误（表面、非表面）

6 OOS调查的开展

6.1 主体责任部门及参与人员的职责（企业常见误区）

6.2 不同种类OOS调查的时限性

符合FDA要求的调查报告的撰写（应该添加哪些附件）

第二天

09:00-12:00

13:30-17:00

 

OOS/OOT的执行（二）

1 常见的实验室调查流程图示例

1.1 不同公司制定流程异同讲解

1.2 从原料辅包到产品，不同的调查侧重点

1.3 不同的剂型公司，如何确定有针对性的调查方案及调查点

2 各环节发现问题点的结果鉴定及判断

2.1 计算错误应该如何处理及制定CAPAs

2.2 操作错误的解决方案

2.3 设备问题如何有效追溯

2.4 物料本身有问题如何扩展到全面调查

常见案例专项解决

1 案例讲解：完整的调查清单及表格设计

1.1 不同阶段的OOS调查清单设计

1.2 微生物调查的特殊性

2 如何有效定义OOT及发现隐患

2.1 如何通过稳定性数据确定OOT

2.2 如何通过历史统计分析（标准差）和趋势图国标确定未来的OOT

3 从OOS/OOT再回顾中发现问题

 

6.小结、交流

附件二：   

“2018药企OOS/OOT调查误区与改进实操专题培训班”回执表

为保证培训质量，此次培训限额120人

单位名称

联系人

地  址

邮  编

姓  名

性别

职务

电 话

E-mail

手 机






























住宿是否需要单间：是○  否○ 

入住时间：     日    至     日  

会费支付：现金○   汇款○

银行汇款至：

户  名：北京邦凯企业管理咨询有限公司

开户行：中国工商银行北京玉泉路支行

账  号：020 006 300 920 005 0454

 

 

电    话： 15652565785

 传 真： 010-63811998

联 系 人:  尚  丹       

 邮 箱：2331466365@qq.com

 

针对本次培训专题内容，结合实际工作中遇到哪些问题？以便我们反馈给老师并到会场交流探讨、答疑解惑。

问题1、                                           

问题2、                                           

 

 


始发于微信公众号： 药企技术交流联盟

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