前言
本文摘自第三届 PharmaCon中国国际化学药论坛特邀嘉宾上海药物研究所药物代谢研究中心,钟大放主任讲演PPT。(圆满落幕的第三届PharmaCon 汇聚了34位重磅演讲嘉宾带来精彩讲演)
其中钟教授通过无数多个详实的案例,缬沙坦/氢氯噻嗪、罗红霉素、替米沙坦,卡马西平,卡维地洛等溶出试验以及生物等效性试验的设计,从而展示了不同案例下一致性与否的关键。
他指出,为了从溶出度结果预测体内生物等效性,需要积累不同条件下的试验结果;对于低溶解性、高渗透性药物(2类),溶出是药物吸收的限速步骤,有可能建立较好的体内外相关性。对于此类制剂,建议在多种介质中测定溶出曲线,从而降低生物不等效的风险。

钟大放,上海药物研究所药物代谢研究中心主任
中国科学院上海药物研究所研究员,国家药典委员会委员。1989年在德国波恩大学获博士学位,主要从事药物代谢和药动学研究。他的团队开展新药临床前ADME研究170余项,临床药动学研究60余项,开展制剂生物等效性评价300余项。曾负责起草中国药典2015年版“药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”和“生物样品定量分析方法验证指导原则”。
































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