适用于大部分分子生物学or生物化学or细胞生物学实验室
不限男女
不愿看太多的请只关注前几句
避免吸入任何粉末
避免直接接触任何液体、粉末
避免去闻任何挥发性液体
手套请勤换
使用高速旋转、高温、高压、低温、负压的仪器务必小心
小心玻璃
—-下面是略详细解释—-
不卖萌今天。
补充些有针对性的
EB是有挥发性的。致突变。别裸手接触别用可能沾了EB的手套接触别的东西以免被乱刀砍死。
agarose煮完请水冷一会儿到刚烫手(约60度)再添加EB。
当然如果你们比较有钱不用EB就当我没说好了但还是要小心能给DNA搅合在一起的大概没人会觉得绝对安全。
酚氯仿异戊醇是很容易从EP管里漏出来的(血的教训)
也很容易渗透手套(血的教训)
最好在通风橱做并且勤换手套(血的教训)
除非你想裹着一身苯酚味儿提前回去睡个好觉(各种血的教训)

1、尽量穿实验服别在bench上乱蹭
你永远也不知道上一个使用bench的人留下什么没擦(血的教训)
自己用完请收拾你永远也不知道谁可能因此受害
晚上绝对不能留着烘箱、灭菌锅这些仪器
2、选择合适的手套
如果没太多选择就勤换
要接触危险的东西(比如泡酸)考虑戴两层因为手套可能会漏(血的教训)
尽量不要裸手碰实验室里的东西
3、别乱在实验室吃东西
尤其不要随意品尝药品和试剂(数不清的血的教训)
绝大多数东西闻的时候别凑上去闻扇一扇容器口小心闻闻就得了(无数次血的教训)
4、不要裸手或长时间接触液氮上面的那些手套扛不住液氮包括液氮气化附近的降温都会让你很不舒服(血的教训)
戴手套不要太靠近火焰(围观别人着了脱不下手套的事儿太多了)
刚喷完酒精别靠近火焰(血的教训)
避免裸手接触重金属盐重金属离子常常是酶抑制剂还经常不可逆品尝或把玩请慎重(你可能觉得没啥大关系但是小的有过蛋疼的教训)
5、接触可能迸溅的危险液体(比如铬酸)至少要戴上护目镜你不会想知道溅到眼睛什么感觉(血的教训)
(便宜好用的护目镜,里面还可以塞下眼镜能起到最基本的防护作用)
称量某些粉末(比如SDS)时请戴口罩或屏息你不会想知道吸入这玩意儿什么感觉(血的教训)
量取易挥发液体时尽量在通风橱至少是通风好的地方(血的教训)
量取腐蚀性液体后请换手套(无数教训)
手套沾了有机溶剂之后请别用太久意思就是等会儿就换掉吧
6、请查明你可能会用到的试剂药品甚至仪器
搞清楚它们有什么危险
如果谁溶于水大量放热请牢记比如强酸强碱
各种抑制剂各种药请别乱品尝
离心机使用要严格配平并且使用时别把脸摆在上面
之类
7、保命绝技
绝大多数时候裸露的皮肤沾了什么(甚至是洒了一手浓硫酸或者泼了一脸铬酸)
请迅速用大量水冲洗
这里有两个重点
迅速就是别拖延啊别拿什么软布擦了等你找到软布已经受伤了
大量水就是拧开水龙头哗哗冲甚至可以去淋浴处(实验室里一般都会有洗眼和淋水的地方请记清楚它们在哪儿)(后面有图)
总之冲到最近的水池拧大水龙头冲!
血的教训。你不会想知道我用过多少次~
只有一次是铬酸迸溅到眼睛里摘手套耽误了十几秒时间后果。。。
其他都没啥严重问题~
这不是在教唆你可以不用太注意。。!
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在申报资料中大家遇到的问题,这里小编为大家推荐一个会议,能够解决您的疑问!!!
新政下药品研发申报资料合规管理与注册申报技术要求专题研讨班
2018年9月15日(星期六)9:00-12:00 13:30-16:30
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一、CFDA近期法规变化对药品研发影响
1一致性评价、上市许可持有人制度影响
2原辅包关联审评影响
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二、GMP框架下的质量管理体系与注册申报的关系解析
1 申报资料关键要素与GMP管理体系的核心对接要求
2 风险管理与申报资料用风险管理工具进行评价
3 验证管理与申报资料
4 稳定性考察与申报资料
5一些GMP质量管理体系文件经典案例解析
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1构建申报文件管理体系
1)建立公司内部药政管理SOP/Best Practices
2)建立申报活动记录跟踪系统
3)建立缺陷记录跟踪系统
2研发产生的文件体系的管理
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3研发质量体系有效实施的SOP文件清单
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主讲人:刘双生 药监局高级研修学院客座专家
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2018年9月16日(星期日)9:00-12:00 13:30-16:30
一、如何完善药学申报资料
1申报资料基本要求与存在问题
2关联审评资料常见问题分析
3申报资料的撰写、管理与内部审核
(1)申报资料撰写管理与内部审核核心是什么?
(2)如何围绕核心建立逻辑关系。
二、现场核查/审计的迎检准备
1.如何在企业内部开提模拟核查
2.检查现场的其他注意事项讨论
三、现场核查常见问题与改进策略
1数据完整性核查常见问题案例分析
1) 数据完整性的前世今生
2) 2018年FDA警告信中“数据完整性”问题带给研发的思考
3) 如何在产品研发生命周期中保证数据完整性
2研发现场原始记录核查常见问题与改进建议
1)研发现场核查中对处方工艺的可行性评判与其逻辑关系探讨
2)研发现场核查中对分析方法验证的真实性评判与其逻辑关系探讨
3)申报资料色谱数据的审计追踪信息核查要点
4)研发企业如何应对现场核查
主讲人:王老师 江苏省食品药品检验院副院长 药典委员 新药审评专家
一、会议时间地点:
时间:2018年9月14日–16日(14日全天报到)
地点: 杭州市 (地点确定直接通知报名者)
二、参会对象
制药企业和研发机构从事药品研发、制剂研发、质量研究、QA、QC、生产人员、工艺人员和工程人员,院校、科研院所相关人员。
三、会议费用
会议费:2200元/人。会议费包括:会议、研讨、资料及论文集。食宿统一安排,费用自理。
四、联系方式
联 系 人:潘易 panyi2010@126.com
电 话:13522766753 (微信同号)