[会议通知]
建立FDA认可的研发和生产流程是成功的关键之所在，而熟悉美国的法规和注册流程可以让我们的工作事半功倍！本次会议，我们将对MAH制度、改良创新中美双报作重点介绍，对您所关注的问题进行重点解答。期待广大朋友的光临。
有意向申报委托生产品种汇总表
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有意向申报受托生产企业汇总表 （注射剂类）
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有意向申报受托生产企业汇总表（普通制剂类）
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有意向申报受托生产企业汇总表（原料药类）
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【转自：江苏省MAH试点工作信息平台】
改良创新的中美双报策略与MAH关键问题研讨会
常俏18510446644
刘杨13699113695
潘陈凤15603052690
张华鑫13699173198
刘洪跃18801001719
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