美国的疫苗应该100%都是合格合法的产品，是否美国儿童，打了美国的疫苗，就不会死人？或者，不会有严重不良事件呢？
美国疾病控制和预防中心建立了一个报告疫苗不良反应病例的数据库，叫“疫苗不良事件报告系统”，简称VAERS。美国的病人或者医疗工作人员都可以通过这个系统来报告疫苗的不良事件。2008到2014年的数据显示每年严重不良事件的发生病例。例如，2014年有1737例美国人，打了疫苗以后产生严重不良事件，严重到要住院，或者残废，或者死亡或者落下了威胁生命的严重的疾病。其他年，报告的病例数字，见下面的表格。数据的参考文献在下面的衔接， https://www.politifact.com/punditfact/statements/2015/feb/03/bob-sears/what-cdc-statistics-say-about-vaccine-illnesses-in/
2014年的美国疫苗不良事件报告系统，数据细节分类是，2014年报告了1,244例打疫苗后必须住院， 416打疫苗后变成例残疾了，122人打疫苗后死亡了， 388打疫苗后落下影响生命安全的重病。
美国疫苗不良事件报告系统，简称VAERS，只是一个提交报告的系统，是没有经过法院判决的，数据有相对被放大的可能性。下面再看看被法院判决赔款的病例数据。赔款的病例，都是经过专家和法院鉴定的。
美国疫苗不良事件安全性的赔款，不是疫苗生产公司来承担的。如果让疫苗公司承担，那么疫苗的价格会高的离谱，影响疫苗的普及。羊毛出在羊身上！ 为了确保疫苗能够尽可能地负担得起并且能够普及，美国国会因此创建1988年的国家疫苗伤害赔偿计划（VICP）。VICP是一个信托基金，从每次种疫苗上，收取75美分消费税来建立的。美国有一个“疫苗伤害法庭”，专门来负责赔偿疫苗的安全事故。美国政府也尽量不想让老百姓知道有这样一个法庭。
美国政府不想让老百姓知道这个“疫苗伤害法庭”，不是担心赔款，因为赔款是有VICP这个基金来赔款。美国政府最怕的是，美国老百姓的反疫苗运动。愤怒的群众可能会被误导，美国有一部分愤怒的老百姓，坚决的禁止给自己的孩子打任何疫苗。美国愤怒的群众，很容易被误导！
统计数据，从1988年开始到2014年底，国家疫苗伤害赔偿计划（VICP），或者，通俗的叫疫苗伤害法庭，共受理了16000个起诉赔偿。从2006年到2014年，在美国境内一共打了25亿次的疫苗，其中有2976例立案的，1876例获得了金钱的赔偿。计算一下，每100万疫苗的接种，有一例需要金钱的赔偿的。 这些赔偿都是通过专家鉴定，陪审团全票通过和法官签字的。这些数字的报道，来自下面的衔接，http://time.com/3995062/vaccine-injury-court-truth/
下面图表，列出美国每年疫苗伤害法庭判决的结果，从立法生效的1989年到现在2018年，比如2017年，法院判决696例赔偿，183例不赔偿。 2017年判决的案例，应该是在2-3年以前接种疫苗的时候，发生的不良事故的案例。
美国疫苗赔偿案例统计数据的衔接是：shttps://www.hrsa.gov/sites/default/files/hrsa/vaccine-compensation/data/monthly-stats-aug-2018.pdf
美国医疗产品的公共安全问题
中国有食品药品的安全问题，美国也有。例如，本平台2018年8月16号推出的文章 “ 美国许多流行的婴幼儿食品中含有令人担心水平重金属，砷，镉和铅”。 大家也不要迷信美国的食品药品公共安全。因为不是本文的重点，我简单提几个例子。
比如美国鸦片类药品或者毒品过量，每年死近5万人。美国交通事故每年死大概4万人。美国鸦片类药品或者毒品的人，很多是因为药厂告诉医生，他们的鸦片类药品不会成瘾，而医生给病人滥用鸦片类药品造成的，这方面，本文作者有几百次一手的经历。面对着几百次美国无知的受害病人的挣扎和痛苦的经历，作者经常黯然泪下。
作者还亲身经历了美国很多其他的药品公共安全的问题，成千上万的美国老百姓受害！这里再举一个医疗器械的例子，美国的医疗器械批准非常不严格，厂家利用法规的漏洞，把大量的不成熟的医疗器械推向市场，下面衔接的文章里面提到下列器材：Essure 避孕装置，Sugical Mesh 女性盆底治疗，以及铬合金人工关节，外加一个知名高科技公司Intuitive制造的达芬奇手术机器人。
例如，植入了Essure避孕装置的患者，出现了大规模反应异常的现象，有的甚至经历了多次手术，如切除子宫、结扎还有其他修复手术等才保住性命。Essure避孕装置的生产厂家拜尔公司，经过13年销售这个Essure避孕装置, 2018年7月才终于从美国市场上停止销售这个避孕装置。13年里面有1万5千人因为这个装置把拜尔公司告到法院。厂家为了赚钱，不顾病人的安全？厂家没有按照FDA的要求按时完成上市后的临床试验，也没有及时把安全性问题数据的问题，提交FDA。这样涉及造假的问题？ https://www.1688.com.au/world/international/2018/08/20/415129/
作为美国的一线的医疗工作者，作者亲身经历了很多美国的医疗和公共安全方面的事故。并不是中国比美国公共安全方面做得更好！只是希望用这些例子，数据，让老百姓能更多的了解医学的科学，能冷静的思考安全的问题，不要过度恐慌！
转自美国药剂师参比制剂药品咨询， 张宏兴博士
往期精彩
汇聚南药牵线搭桥 校企携手共同探索人才培养新模式一一首届CRA人才培训班纪实