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药物名称 |
vaniprevir |
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化学结构 |
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商品名称 |
Vanihep |
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适应症 |
治疗基因型1慢性丙肝感染和病毒血症 |
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给药途径 |
口服 |
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靶点 |
Hepatitis C virus NS3 protease inhibitor | ||
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药物特点 |
Vaniprevir是HCV病毒NS3/4A抑制剂，可逆性结合NS3/4A的大肽环，抑制NS3/4A对HCV前体蛋白的分解，从而抑制病毒复制周期。 |
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原研公司 |
Merck & Co Inc | ||
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研发历史 |
待更新 |
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上市时间 |
2014 |
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国内上市时间 |
未上市 |
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国内申报厂家 |
无 |
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原研专利 信息 |
专利号 |
到期日 |
专利名称 |
| WO-2007015787 | 2026 | HCV NS3 protease inhibitors | |
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全球销售 预测 |
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S W O T |
1. 专利保护到2030年 2. 日本患者治疗，丙肝SVR24缓解率达84.5% 3. 疗效显著，临床优势明显 |
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1. 药物仅在日本批准 2. 需要治疗48周 3. 一天两次，用药不便 |
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1. 与美国和EU相比，日本HCV市场的竞争较弱 2. 丙肝全球市场容量大，市场潜力巨大 |
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1. 全球HCV患者逐渐被治愈 2. 15-20%丙肝患者6个月后会自愈 3. HCV竞品较多，竞争激烈 |
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原研工艺路线 |
待更新 | ||
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杂质信息 |
待更新 | ||
Vaniprevir汤森路透Cortellis报告免费下载
https://pan.baidu.com/s/1C_PUGgfV2BvXJWnn7uh2Bg
学如逆水行舟，不进则退；
心似平原走马，易放难收。
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