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目前,截止2018年610日,在我国CDE公示的通过一致性评价的品种,有41个品规,涉及 18家医药企业。(参见仿制药一致性评价 >> 信息公开>> 通过一致性评价信息)。以上品种公示不完全,更全的参见原CFDA公告:

通过一致性评价品种临床机构、生物样本检测机构数据


除此之外,在我国《中国上市药品目录集》中,收录了按照新注册分类药品批准的药品,如:

氟比洛芬酯注射液,武汉大安;

注射用紫杉醇(白蛋白结合型),石药集团欧意药业;

富马酸替诺福韦二吡呋酯,正大天晴药业集团股份有限公司;

注射用培美曲塞二钠,四川汇宇制药。


通过一致性评价品种临床机构、生物样本检测机构数据



以下为已经公示的品种:临床机构、数据统计分析机构、生物样本检测机构分布:


通过一致性评价品种临床机构、生物样本检测机构数据通过一致性评价品种临床机构、生物样本检测机构数据通过一致性评价品种临床机构、生物样本检测机构数据

通过一致性评价品种临床机构、生物样本检测机构数据

参考:CDE/CFDA/药融数据。

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