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关于完善国家基本药物制度的意见

今日,国务院办公厅印发《关于完善国家基本药物制度的意见》。
《意见》从基本药物的遴选、生产、流通、使用、支付、监测等环节,明确了五个方面政策措施。
一是动态调整优化目录。对基本药物目录定期评估、动态调整,突出药品临床价值,坚持中西药并重,满足常见病、慢性病、应急抢救等主要临床需求,兼顾儿童等特殊人群和公共卫生防治用药需求。
二是切实保障生产供应。坚持集中采购方向,落实药品分类采购。做好上下级医疗机构用药衔接,推进市(县)域内公立医疗机构集中带量采购,推动降药价。对易短缺基本药物,通过市场撮合确定合理采购价格、定点生产、统一配送或纳入储备等措施保证供应。
三是全面配备优先使用。坚持基本药物主导地位,明确公立医疗机构基本药物使用比例。实施临床使用监测,开展药品临床综合评价。深化医保支付方式改革,制定药品医保支付标准,引导合理诊疗、合理用药。
四是降低群众药费负担。按程序优先将基本药物纳入医保目录范围,逐步提高实际保障水平。鼓励地方探索降低患者负担的有效方式,最大程度减少患者药费支出。
五是提升质量安全水平。对基本药物实施全品种覆盖抽检,加强对基本药物生产环节的监督检查,强化质量安全监管。对通过一致性评价的药品品种,按程序优先纳入基本药物目录;逐步将未通过一致性评价的基本药物品种调出目录。
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帕博利珠单抗上市销售

据悉,可瑞达大陆(帕博利珠单抗,又称 K 药)售价及慈善方案已确定,预计 9 月 21 日起将陆续在全国开售。
K 药大陆获批规格为 100 mg/4 ml,定价 17918 元。慈善赠药为买 3(个周期),赠 3(个周期),暂时仅针对国内获批适应症。
黑色素瘤患者推荐使用剂量为 2 mg/kg,每三周用一次,一年共 17 个周期(可申请赠药 8 个周期);一线肺癌等后续其他适应症推荐剂量为每次 200 mg,每三周用一次,一年共 17 个疗程。
2018 年 7 月 25 日,也就是 2 个月前,国家局正式批准 PD-1 抑制剂帕博利珠单抗注射液(Keytruda,中文商品名可瑞达,K 药)上市,针对的适应症为前一种疗法治疗失败的不可切除性或转移性黑色素瘤。
诺和诺德计划在中国和丹麦裁员 400 人

据外媒 biospace 网站 9 月 18 日报道,诺和诺德正计划在中国和丹麦裁员 400 人,作为其研发部门重组的一部分。
据悉,诺和诺德希望能够通过精简团队集中精力,成功研发出一系列慢性病药物,以分担并减轻其核心糖尿病业务面临的市场压力。
同时,诺和诺德计划在未来建立 4 个生物技术中心,以获得创新的研究能力,这些中心将作为公司中央研发部门卫星网络。新中心将在美国、英国和丹麦上运作。诺和诺德还将在马萨诸塞州剑桥市设立一个业务开发部门,以确保管理团队能够有效地开展外部合作,这对公司的未来同样至关重要。
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学如逆水行舟,不进则退;
心似平原走马,易放难收。
