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本文来源于：药品认证管理中心 李佳桃
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| 地点 | 时间 | 点开链接预览全文 |
| 杭州 | 10月25-27日 | 第二期“2018药企OOS/OOT调查误区与改进实操专题培训班”的通知 |
| 上海 | 9月25-27日 | “2018国际化注册专员技能提升专题培训班”的通知 |
| 成都 | 9月26-28日 | “原料药、药用辅料和药包材共同审评审批解析及如何编写申报资料专题培训班”的通知 |
| 上海 | 9月26- 28日 | 第六期“2018 QA专员技能完善、提升与实操专题培训班”的通知 |
| 杭州 | 9月27-29日 | |
| 南京 | 9月27-29日 | 【李永康】“新法规环境下药品技术转移策略与实施操作”高级培训班的通知 |
| 杭州 | 10月11-13日 | “2018 cGMP文件编制规范”专题研修班的通知 |
| 上海 | 10月12-14日 | |
| 武汉 | 10月19-21日 | |
| 上海 | 10月19-21日 | “化学原料药制备工艺开发关键点控制与质量研究实践”研修班的通知 |
| 北京 | 10月24-26日 | “满足欧美标准的仿制药研发体系搭建”研修班的通知 |
| 南京 | 10月25-27日 | |
| 杭州 | 10月25日-27 | |
| 上海 | 10月26-28日 | “2018药企质量调查技术指导专题培训班”的通知 |
| 济南 | 10月26-28日 | |
| 南京 | 10月27-29日 | “制药企业如何实现GMP有效运营沟通高级研修班”的通知 |
| 重庆 | 11月1-3日 | “药品制备工艺开发与工艺验证/持续工艺确认研究与实施”第五期研修班的通知 |
| 杭州 | 11月1-3日 | |
| 广州 | 11月9-11日 |
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培训中心负责人：
李娟13641150050
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