中源协和3位董事集中辞职 或为新资方进入董事会做腾挪
9月18日晚间，中源协和细胞基因工程股份有限公司公告称，董事会收到三位董事提交的书面辞呈。公告称，曲万成、庞世耀、师鸿翔三位董事因工作调配原因向公司辞去第九届董事会董事和专业委员会委员职务。
中源协和第九届董事会任期应该是到2020年7月31日，由6名董事、3名独立董事组成。3位董事突然集中辞职，或是为刚刚收购的上海傲源方面进入公司董事会做铺垫。
为了完善精准诊断的全产业链布局，中源协和在2018年完成了对国际知名生物科研企业傲锐东源的收购，并已经完成了资产过户。中源协和一直表示，对傲锐东源的收购不仅可以实现优势互补，打造包括生化诊断+免疫诊断+基因诊断+细胞治疗在内的整体精准医疗产业链，覆盖目前精准医疗市场的主要热点领域，
在利润贡献上，上海傲源也举足轻重，它承诺，2018年度、2019年度及2020年度扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润应不低于6,500万元、7,900万元和9,600万元。如果收购在年内实施完成后，就可以并入2018年上市公司业绩。中源协和董事会席位给新的资方，上海傲源对中源协和的重要性可见一斑。
华大无创技术再升级，NIFTY®全因2.0正式上市！
NIFTY®全因2.0
率先在国内实现临床转化
NIFTY®全因2.0正式推出，检测将继续沿用NIFTY®全因1.0的25M数据量检测全部染色体非整倍体、88种明确的染色体缺失/重复综合征，同时新增「软骨发育不全」单基因疾病检测内容。
无创产前基因检测 (Noninvasive Prenatal Testing，NIPT) 被公认为全球前沿的产前筛查技术，目前主要应用于以21-三体、18-三体和13-三体为代表的胎儿染色体异常的筛查。随着技术的日益进步，其应用范围也在不断扩展，越来越多的检测机构将无创的检测范围扩展到更多的染色体缺失/重复综合征。
然而，国内无创技术在单基因疾病检测的临床应用一直处于空白状态。这次华大无创技术在今年初发布的NIFTY®全因1.0 (了解详情) 基础上再次升级至NIFTY®全因2.0版本，在原有25M数据量、检测全部染色体非整倍体、88种明确的染色体缺失/重复综合征的基础上，新增了无创单基因疾病的检测内容。NIFTY®全因2.0的正式推出标志着我国的无创技术可以首次实现通过一次性采集母体外周血，对胎儿从染色体到单基因疾病多方位的无创筛查。
NIFTY®全因2.0正式推出，检测将继续沿用NIFTY®全因1.0的25M数据量检测全部染色体非整倍体、88种明确的染色体缺失/重复综合征，同时新增「软骨发育不全」单基因疾病检测内容。
诺唯赞产品再登Cell
2018年9月13日，生物学权威杂志《Cell》刊登了中国科学院上海药物研究所耿美玉课题组、丁健课题组和谭敏佳课题组发表的文章，题为Targeting Epigenetic Crosstalk as a Therapeutic Strategy for EZH2-Aberrant Solid Tumor，主要阐述了针对肿瘤表观遗传异常的精准治疗策略的联合攻关成果。该研究聚焦目前肿瘤表观遗传抗肿瘤药物的临床用药困境，揭示了决定组蛋白甲基转移酶EZH2抑制剂实体瘤疗效响应的核心机制，提出了新的肿瘤分群策略和联合用药方案，为广大EZH2高表达肿瘤的个性化治疗指明了方向。
诺唯赞（Vazyme）的HiScript II 1st Strand cDNA Synthesis Kit（+gDNA wiper）（R212）与ChamQ SYBR qPCR Master Mix（Q311）定量PCR产品助力该项研究，对其中组蛋白甲基转移酶MLL1的基因表达水平进行了精准定量，发现MLL1在肿瘤组织中的表达量差异是决定组蛋白H3K27位上甲基化（H3K27me）与乙酰化（H3K27ac）之间转化的关键。诺唯赞的一链cDNA合成逆转录试剂盒具有热稳定性强、锚定oligo（dT）特异性高、检测灵敏度高等特点，并且包含基因组去除模块，能够保证第一链cDNA合成效率和成功率。此外，抗体法热启动荧光定量预混液扩增稳定、灵敏度高、特异型强，定量结果具有高度重复性。为肿瘤生物学的研究保驾护航！
液体活检平台E轮融资5200万美元
日前，Epic Sciences宣布完成E轮5200万美元的融资。本轮投资由Blue Ox Healthcare Partners领投，Deerfield Management和Varian共同参与。此外，包括Altos Capital Partners、Genomic Health、Domain Associates、VI Ventures、Alexandria Venture Investments和Sabby Management在内的现有投资者也都参与了本轮融资。
Epic Sciences是一家私营诊断公司，致力于通过提供易于获取的实时活检材料来指导个体化医疗，从而改善癌症管理。Epic公司的产品建立在一个强大的平台上，用于识别和表征稀有细胞，包括循环肿瘤细胞（CTC）。Epic Sciences的No Cell leave®技术有助于将患者与靶向治疗相匹配，并监测耐药性，从而可以在每个临床决策点选择最佳的治疗路径。
通过本轮融资，Epic将推进一系列预测性测试和决策性支持分析技术的开发，以指导临床医生和患者使用理想的癌症药物，从而延长患者生命并将无效治疗的花费降至最低。该测试是运用公司专有的No Cell leave lacks®技术平台进行开发，该平台使用计算机视觉和机器学习算法来识别血液中罕见的癌细胞，并同时表征免疫反应。
一管血检测90个项目 罗氏诊断借进博会展示新技术
全球最大生物科技公司之一的罗氏，派出旗下罗氏诊断和罗氏制药携手参加首届中国国际进口博览会。
图说：罗氏诊断中国总经理黄柏兴 采访对象供图
伴随诊断实现“同癌异治”
体外诊断检测是医生“用药如神”的好帮手。“尤其在中国，医生每天要看大量病人，”黄柏兴总经理解释道，“分摊到每位病人的时间最少可能只有几分钟，所以医生非常依赖检验报告。”
不为人熟知的体外诊断检测，是长久以来医疗界“无声”的捍卫者。通过对患者血液、尿液、组织等样本进行体外检测，为临床医生诊断疾病、制定治疗方案等提供可靠依据。体外诊断仅占全球2%的医疗支出，却影响着超过60％的临床医疗决策。比如，肿瘤个体化诊疗是精准医疗的重要一环，伴随诊断和靶向治疗是两个关键点。伴随诊断帮助医生确认患者的癌症分型和针对性的治疗药物，实现“同癌异治”，获得更佳疗效。罗氏诊断能够提供肺癌、乳腺癌等高发肿瘤诊疗的伴随诊断技术。将优质的医疗服务、医疗资源辐射更多区域，是罗氏诊断中国近年来的战略目标之一。
作为体外诊断领域的全球领导者之一，罗氏诊断的技术贯穿整个医学价值链，用创新、高效的诊断解决方案覆盖疾病的预防、早期发现、诊断、治疗检测和预后评估。黄柏兴总经理表示:“让我感到非常骄傲的是，公司2000年进入中国后迅速成长，目前中国成为罗氏诊断全球第二大市场。”
他提前透露了此次进博会罗氏展台的部分“高精尖”产品。比如今年在中国刚刚上市的cobas e 801全自动化学发光免疫分析仪，能帮助医院检验科大大提升检测效率，一管血可进行90个项目的检测，让患者尽早拿到检测报告就医。
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