中国仿制药蓝皮书

作者:中国医学科学院药物研究所、中国医药工业信息中心、中国食品药品检定研究所编

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实验室系统经常出现的FDA/EU GMP检查缺陷案例分析

外资大型制药公司技术、研发、质量总监,验证管理资深专家,多家制药公司顾问,药学硕士。国家工艺核对未雨绸缪之际,成功解决了多家在产产品处方、工艺问题。处方工艺的二次开发,免费咨询,全程保密。邮箱:1193686015@qq.com。


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始发于微信公众号: 制药工程论坛

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