2018年9月 24日,吉利德科学公司（纳斯达克股票代码：GILD）宣布通过其在美国新成立的子公司Asegua Therapeutics LLC计划推出Epclusa®（sofosbuvir 400mg / velpatasvir 100mg）和Harvoni®（ledipasvir 90mg / sofosbuvir 400mg）的授权仿制药，这是吉利德治疗慢性丙型肝炎病毒（HCV）的主要方法。该授权仿制药最常见的治疗方法将以24,000美元定价推出,并将于2019年1月上市。
吉利德科学是一家生物制药公司，在未满足的医疗需求领域发现、研发创新疗法并使之商业化。公司的使命是改善和简化全球重疾患者的治疗方案。吉利德在全世界超过35个国家进行运营，总部位于加利福尼亚州福斯特市。
自2013年Gilead推出第一种HCV药物以来，在美国,通过医疗保险公司和政府支付的患者,每瓶药物的平均价格比公开价格下降了60％以上。然而，由于美国医疗保健系统的结构和复杂性，这些患者并不能一直享受吉利德提供的这一低成本福利。此外，现有合同以及与政府定价政策相关的法律使得该产品一旦进入市场后迅速降低产品定价具有挑战性。
授权仿制药的定价与吉利德给予医疗保险公司和政府的折扣价比较接近,保险公司可以选择为患者提供Epclusa和Harvoni的仿制药或品牌药。 在医疗保险处方药计划(Medicare Part D)中，授权的仿制药可以为患者在每个疗程节省高达2,500美元的自付费用。 授权的仿制药还将为国家管理的医疗补助计划节省大量资金，这些计划目前无法从协商回扣中受益，并且代表了大量需要帮助的人，可能会向以前被拒绝承保的受益人开放获取药物的途径。
“在不对医疗系统和我们的业务造成重大干扰的前提下, 可以快速推出低价替代我们的HCV药物的最佳解决方案就是推出这些经授权的仿制药” 吉利德科学的总裁兼首席执行官John F. Milligan博士说“这次推出也有望通过更加紧密地将我们的药物清单价格与成本相结合来帮助提高透明度。我们的最终目标是降低Epclusa和Harvoni的定价 , Epclusa鉴于其基因型的临床特征，我们认为这是一种非常重要的药物。 我们致力于与医疗保健系统中的所有合作伙伴合作，帮助降低HCV药物的价格，并找到更好的解决方案，以减少患者的自付费用。“
除了致力于为患者降低费用以外，吉利德还在继续寻求创新合作和长期融资模式，例如潜在的订阅模式，这不仅可以扩大访问范围，还可以在美国和全世界根除HCV。
Source from: https://www.businesswire.com/news/home/20180924005499/en/
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