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| 地点 | 时间 | 点开链接预览全文 |
| 杭州 | 10月25-27日 | 第二期“2018药企OOS/OOT调查误区与改进实操专题培训班”的通知 |
| 杭州 | 10月11-13日 | “2018 cGMP文件编制规范”专题研修班的通知 |
| 上海 | 10月12-14日 | |
| 武汉 | 10月19-21日 | |
| 上海 | 10月19-21日 | “化学原料药制备工艺开发关键点控制与质量研究实践”研修班的通知 |
| 北京 | 10月24-26日 | “满足欧美标准的仿制药研发体系搭建”研修班的通知 |
| 南京 | 10月25-27日 | |
| 杭州 | 10月25日-27 | |
| 上海 | 10月26-28日 | “2018药企质量调查技术指导专题培训班”的通知 |
| 济南 | 10月26-28日 | |
| 南京 | 10月26-28日 | |
| 南京 | 10月27-29日 | “制药企业如何实现GMP有效运营沟通高级研修班”的通知 |
| 重庆 | 11月1-3日 | “药品制备工艺开发与工艺验证/持续工艺确认研究与实施”第五期研修班的通知 |
| 杭州 | 11月1-3日 | |
| 北京 | 11月2-4日 | 第二期“2018国际化注册专员技能提升专题培训班” |
| 广州 | 11月9-11日 |
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培训中心负责人：
李娟13641150050
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