对话CSCO大咖，谈谈他们眼中的肿瘤生物标志物专场和肿瘤精准诊断

自成立以来，CSCO肿瘤生物标志物专委会及会议专场已经走过了八年，肿瘤生物标志物专场的理念是什么？取得哪些进展？

当代的肿瘤精准治疗当中，临床诊断和治疗都离不开生物标志物，分子靶点作为临床最重要的精准医学第一步筛选人群是必须的。CSCO肿瘤生物标志物专委会成立的初衷就是希望通过宣传教育，一些规范的制定，通过一些研究合作推动分子靶点在临床的应用和检测的规范化、标准化，并且每一年都以这个宗旨举办学术会议。所以肿瘤分子标志物专场也是CSCO大会中比较重要的一个分会场。

过去数年，肿瘤生物标志物委员会着重就临床肿瘤学中的驱动基因等生物标志物的规范应用、新的标志物探索、新的标志物的检测技术共识制定和推广应用等方面开展系列工作；并且积极以会议形式推广宣传肿瘤分子标志物的临床应用。接下来希望能够在宣传教育推广、信息技术项目的开展方面进一步推动生物技术在临床上面的应用。

金域医学连续八年协办肿瘤生物标志物专场，您怎么看？

这八年来非常感谢金域医学对肿瘤分子标志物专场的支持，未来我们肿瘤标志物专场会邀请更多地不同瘤种、不同地域的专家来共同探讨肿瘤治疗的关键问题，我们也希望随着肿瘤医学知识的更新，特别是临床试验进展、转化医学进展的更新，都能够跟金域医学一起携手合作，做更多地工作。

今年的肿瘤生物标志物专场以“分子标志物和肿瘤进化及精准诊疗”为主题进行探讨，您怎么看肿瘤标志物及其在肿瘤精准诊疗中的作用？

很多肿瘤疾病能够通过精准的检测，明确基因分型情况，患者就能够使用精准药物治疗，获得长久的获益，甚至能够获得治愈。比如慢性髓细胞白血病如果检测出bcr-abl基因突变，就能够使用一代、二代的伊马替尼进行治疗，病人能够获得长久的生存。我想，精准检验与精准治疗是密不可分的，只有做精准的检查才能获得精准的靶向治疗，尤其在需要做检验才能指导临床治疗的血液病和淋巴瘤领域，只有二者强强联合才能够使病人获得长期生存。

然而，任何一种肿瘤的精准诊断和治疗，都不是单一的检测可以满足的。只有综合流式、病理、分子检测等多平台，才可以实现更为精细的疾病分类和分型，为肿瘤的精确诊断和精准治疗的标准化提供依据，并为疾病的预后预测提供依据。

在肿瘤精准诊疗技术日益发展的今天，您认为像金域医学这样的第三方医学实验室在精准诊疗中有什么优势？

肿瘤是非常复杂的种疾病，人们对肿瘤的认识也是日新月异，肿瘤的诊疗技术非常具有前沿性和探索性。这就要求诊疗技术在有可靠的质量保证的前提下，能为临床提供个性化的服务。

在优势方面，金域作为最大的第三方医检机构，质量体系在医检行业有很好的保障；与其他测序服务的公司的最大区别在于，金域拥有多个平台，除了一代、二代、单细胞测序平台外，还有强大的病理平台、质谱平台、血液平台、生化平台等多个平台；而且金域一直在尝试完善综合报告（综合组织病理、分子病理）和动态报告的服务体系。为临床提供全面动态个性化的检测报告，是临床实现精准诊疗所需要的。

金域医学还有一批非常专业的病理学专家和技术专业人才，他们积极地与国内肿瘤领域的临床专家、学会学组进行沟通，每年积极参与肿瘤各类大会，并开展了优秀病理大赛等工作，这些为推动肿瘤的诊疗发展起到了重要作用。

您对国内肿瘤标志物临床应用现状及众多的检测公司布局怎么看？有哪些优劣势？

国内的肿瘤标志物蓬勃发展，与国际肿瘤精准诊疗很好地对接，但是国内肿瘤标志物临床应用标准规范仍需要更多的本地化探索和落地。而且国内有成百上千家基因检测公司，检测产品也多种多样， 政府也正在加大监管力度，在审批和标准建立方面也在紧锣密鼓地进行，这为更好的临床服务提供了保障。对于检测来说，应该具有标准化、质量化和国家的标准。我国正在做精准检验的质量控制，这样才能保证结果准确性，保证患者用药的安全，保证靶向治疗的正确，保证肿瘤患者获得长期的生存。这样才能真正地促进肿瘤精准诊疗的发展。