以下岗位，待遇面议：
新药临床总监
任职要求：
1、临床医学专业毕业，完成临床培训，肿瘤临床工作3年以上，临床肿瘤学博士（至少临床肿瘤学硕士学位）；
2、有过从事抗癌新发的临床研究和项目管理经验3年以上；
3、参与过创新药开发至成功上市的优先考虑；
4、具有参与CFDA交流经验的优先考虑。
药剂主管
任职要求：
1、本科及以上学历，药剂学、药学、制药工程等相关专业，具有5年及以上的药品制剂的工作经验以及相关的团队管理经验；
2、具有丰富的药物制剂理论与经验，良好的实验操作能力，熟悉常规剂型的处方和工艺开发，熟练药物制剂设备的使用及日常维护；
3、熟悉新药制剂的技术要求和流程，具有较为丰富的药品申报经验，熟悉CTD格式撰写和SFDA的相关药政法规；
4、具有良好的沟通能力，较强的执行力和团队领导力。
有机合成高级研究员
任职要求：
1、 有机合成或药物化学相关专业硕士及以上学历，5年以上实验室操作经验，研究方向为
有机合成，药物化学合成等；
2、丰富的有机合成经验和较强的科研攻关能力，具备合成路线设计能力；
3、较强抗压能力，责任心强，具备团队合作精神，可带领一至多名实验助理开展研究工作。
有机合成项目主管
任职要求：
1、药物化学、有机化学专业，硕士及以上学历；5年以上相关工作经验；博士学历优先；
有知名药企背景优先；
2、熟悉小分子化合物计算机药物辅助设计、能独立设计药物合成路线方案，并具有调整优
化实验合成路线的能力；
3、具有较强的英语阅读能力，能熟练查阅相关国内外文献及撰写新药注册所需材料；
4、具有参与新药合成的研究与申报经验；
5、具有良好的沟通能力和协作精神，责任心强；
新药注册专员
任职要求：
1、药物合成、制药学、药物分析相关专业本科及以上学历，有3年以上药品注册工作经验，独立承担过1个及以上新药注册工作；
2、对药品注册管理法律法规有充分了解。了解新发的流程，具备较深的药物合成、药物分析理论基础及实践经验；
3、熟悉药品注册法规和技术指导原则要求；
4、具备良好的沟通协调能力。熟悉FDA、CFDA、药检所等的工作流程，并能高速、有效地与之沟通；
5、具有较强的英文听、说、读、写能力及计算机办公软件的熟练运用。
临床前药效学项目主管
任职要求：
1、药理学、临床药理学、毒理学、药代动力学等相关专业硕士及以上学历；
2、具有较强的新发背景，小分子化药1.1类新药开发经验，两年以上的相关工作经验；
3、熟练各类动物病理模型的建立；按照GLP相关法规的要求，能独立承担完成药代、毒理实验方案设计、实验实施报告撰写、能够正确解读药效、药代及毒理学实验的实验数据；
4、参与过新药立项信息调研工作经验，或具有综述资料撰写经验；
5、良好的文献调研能力与翻译能力，良好的沟通，协调能力；
6、优秀的团队管理经验和沟通协调能力，勇于承担责任；
7、富有创新解决问题的能力。