你好，我是大筛，真名王海林。
我做了个新尝试：计划组织多个小规模的线下“私享会”，希望能帮助药品代理商朋友，更快、更全面地认识仿制药一致性评价，抓住难得的产业机会。
我想用最短时间，给你理清一致性评价的关键政策；用最全的数据，绘制完整的机会地图。
我希望能搭建一个资源对接的圈子，把志同道合的人聚在一起，共同前进，不迷茫。
第一期活动，定在11月9日下午，地点南京，我诚挚邀请看好一致性评价的代理商朋友参加。
以下是会议的详细信息：
会议主题：
一致性评给药品代理商的市场机会
适合人群：
药品代理公司负责人、采购负责人，药品代理自然人，制药企业招商/销售人员，医药商业公司采购负责人。
时间及地点：
11月9日 13：30-17：30；
会议酒店：南京银城皇冠假日酒店；
酒店地址：南京市江宁区佳湖东路9号。
会议日程
13：00 签到
13：30 – 14：40 第一部分 政策篇
近几年医药市场的变化；
药品审评审批制度改革；
一致性评价关键政策解读：44号文，8号文，42号文；
一致性评价的关键点梳理：方法、流程、周期、费用、关键概念术语等；
“三改”品种一致性评价办法；
注射剂一致性评价办法；
国内特色品种一致性评价办法；
药品上市许可人制度（MAH）政策解读；
各地一致性评价支持政策梳理；
各地区通过一致性评价品种挂网结果分析；
一致性评价对医药市场影响。
14：40-15：00 茶歇
15：00-16：30 第二部分 分析机会
一致性评价整体进展；
《289目录》品种一致性评价进展；
获取一致性评价信息渠道；
如何评估一致性评价产品价值；
代理商如何配置产品结构；
代理商如何调整营销模式；
代理商、企业、研发机构合作模式探讨。
289目录品种分析；
全球畅销药物分析；
国内畅销药物分析；
已提交申报品种分析；
已申报BE临床药物分析；
优先审评仿制药品种分析；
海外上市品种分析；
新3、4类申报上市品种分析；
“小众”品种分析；
不同治疗领域推荐关注品种；
重点企业、相关研发机构分析。
16：35- 17：30 第三部分 互动交流
相互了解，资源对接；
常见问题讨论或答疑：
涨价还是降价？
用高额保证金抢品种，值不值？
同品种3家通过一致性评价后，其它厂家怎么办？
一致性评价的时间期限是多久？
产品不通过一致性评价，能否继续销售？
最新上市，是否代表通过一致性评价评价？
首仿是否代表通过一致性评价？
进口药品是否要做一致性评价？
独家品种是否不着急做？
… …
主讲人：
王海林，自诩为懂代理商的医药中年人。
费用：
1099元/人，11月1日前报名899元/人。
长按以下图片，即可在线报名，江苏的代理商朋友，一定不要错过。
点击阅读原文，也可报名。
