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免责声明:编辑对上述内容,对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。仅作参考,并请各位自行承担全部责任。

培训通知

地点    时间 (点击链接阅读全文)
成都 11月15-17日 【成都】2018药厂公用系统验证/再验证/生命周期管理专题培训班
杭州 11月16-18日 【杭州】药企实验室(研发/QC)规范管理与ICH指南及药典最新进展研修班
长沙 11月18-20日 【长沙】原料药、药用辅料和药包材共同审评审批解析及如何编写申报资料专题培训班
武汉 11月22-24日 【武汉】2018药企OOS/OOT调查误区与改进实操专题培训班
南京 11月23-25日 【南京】如何做好药品处方工艺变更研究与申报及注册现场核查研修班
苏州 11月23-25日 【苏州】生物制剂生产质量关键点剖析研修班
南京 11月23-25日 【南京】微生物发酵菌种选育与改良新技术及工业化应用”研讨会暨新技术、新产品、新装备展示会的通知
南京 11月25-27日 【南京】新法规变更后保健食品研发、注册岗位专员 技能完善与提升精准指导培训会
杭州 11月28-30日 【杭州】李永康新法规环境下药品技术转移策略与实施操作高级培训班
上海 11月30-12月02日 【上海】供应商审计全过程管理、关键点解析及案例分析专题培训班
济南 12月01-03日 【济南】ICH背景下的API合成控制技术提高专题培训班
杭州 12月07-09日 【杭州】化学原料药制备工艺开发关键点控制与质量研究实践研修班
上海 12月07-09日 【上海】结晶工艺开发研究和设计培训班
成都 12月07-09日 【成都】药企实验室(研发/QC)规范管理与ICH指南及药典最新进展研修班
北京 12月12-14日 【北京】cGMP现场精益管理实操专题培训班
南京 12月13-15日 【南京】2018药企OOS/OOT调查误区与改进实操专题培训班
上海 12月13-15日 【上海】李永康 药物研发质量管理运行难点实施及临床试验用药物GMP实施关键点控制高级研修班
北京 12月13-15日 【北京】四位博士针对药物基因毒性杂质的研究与申报及检测专题研修班
广州 12月13-15日 【广州】药物杂质研究要点解析与案例分析高级研修班
西安 12月14-16日 【西安】2018 QA专员技能完善、提升与实操专题培训班
南京 12月16-18日 【南京】新法规下ICH Q7-质量技术专项要求提高与完善高级研修班
广州 12月20-22日 【广州】新政下国内外药品注册专员技能提升与经典案例分享专题培训班
南京 12月21-23日 【南京】药品制备工艺开发与工艺验证/持续工艺确认研究与实施研修班
长沙 12月28-30日 【长沙】2018 QA专员技能完善、提升与实操专题培训班
北京 1月10-12日 【北京】新发项目筛选与立项及综合信息挖掘实战分析专题培训班

文章信息源于公众号CROU制药在线,登载该文章目的为更广泛的传递行业信息,不代表赞同其观点或对其真实性负责。文章版权归原作者及原出处所有,文章内容仅供参考。本网拥有对此声明的最终解释权,若无意侵犯版权,请联系小编删除。

学如逆水行舟,不进则退;

心似平原走马,易放难收。



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