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孙亚洲:溶出度与BE的对应性

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培训通知: 2018制药【11-12月份培训汇总】

地点  时间       点开链接预览全文
武汉
南京
11月22-24日
12月13-15日
【武汉、南京】“2018药企OOS/OOT调查误区与改进实操专题培训班”的通知
成都 11月15-17日 “2018药厂公用系统验证/再验证/生命周期管理专题培训班”的通知
上海 11月16-18日 “2018第三届萃取分离技术研究与工艺设备优化应用研讨会”的通知
杭州 11月16-18日  “第三期药企实验室(研发/QC)规范管理与ICH指南及药典最新进展”研修班”
长沙 11月18-20日 原料药、药用辅料和药包材共同审评审批解析及如何编写申报资料专题培训班”的通知
南京 11月23-25日 “如何做好药品处方工艺变更研究与申报及注册现场核查”研修班的通知
苏州 11月23-25日  “生物制剂生产质量关键点剖析”研修班的通知
南京 11月23-25日 “微生物发酵菌种选育与改良新技术及工业化应用”研讨会暨新技术、新产品、新装备展示会的通知
南京 11月25-27日 第五期“新法规变更后保健食品研发、注册岗位专员技能完善与提升精准指导培训会”的通知
杭州 11月28–30日 【李永康】“第二期新法规环境下药品技术转移策略与实施操作”高级培训班的通知
上海 11月30-12月2日 “供应商审计全过程管理、关键点解析及案例分析”专题培训班的通知
济南 11月30日-12月2日 第四期“2018药企偏差与变更实施与改进专题培训班”的通知
济南 12月1日-3日 “ICH背景下的API合成控制技术提高专题培训班”的通知
 杭州 12月7-9日 “第二期化学原料药制备工艺开发关键点控制与质量研究实践”研修班的通知
成都 12月7-9日 药企实验室(研发/QC)规范管理与ICH指南及药典最新进展研修班
上海 12月7-9日 “第三期结晶工艺开发研究和设计培训班”的通知
北京 12月12-14日 “cGMP现场精益管理实操”专题培训班的通知
上海 12月13-15日 (李永康专题讲座)“第二期药物研发质量管理运行难点实施及临床试验用药物GMP实施关键点控制”高级研修班的通知
北京 12月13-15日 “如何进行药物基因毒性杂质的研究与申报及检测”专题研修班的通知
广州 12月13-15日 “药物杂质研究要点解析与案例分析高级研修班”的通知
西安 12月14- 16日 “2018 QA专员技能完善、提升与实操专题培训班”的通知
南京 12月21-23日 药品制备工艺开发与工艺验证/持续工艺确认研究与实施”第六期研修班的通知
长沙 12月28- 30日 “2018 QA专员技能完善、提升与实操专题培训班”的通知

组团报名可享受优惠 欢迎咨询报名:李娟13641150050 微信同号




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学如逆水行舟,不进则退;

心似平原走马,易放难收。



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