赠书规则
①活动从12月24号到1月6号截止；
②请小伙伴们公开转发此文到朋友圈，满30个赞并且附加以下文字：“赠书啦，集满30个赞《化药注册法规》领回家”；
③小伙伴们在集赞成功后，记得截图给小编，小编微信：BBayuedong；
④本次赠书免费，所以数量也有限哟~
⑤我们会在活动结束后的3~5天内公布中奖名单，并将奖品邮寄到你手中。
专属福利
仅限参会的小伙伴哟~
《新、旧两版化药法规汇编》
AND
《带量采购相关政策汇总书籍》
原研药谈判议价、仿制药价格竞争、仿制替代原研是国际上医保降费的主流的做法。虽然如此，4+7带量采购结果的公示，还是让制药人百味杂陈：一致性评价红利貌似远离预期，是止损离场还是继续前行？4+7只是序幕的开启，激烈的价格战还在后头，还是试点之后必要转机？4+7是药品价格的绞杀机还是促进行业良性发展的适配器和矫正仪？既然一致性评价的结果是大幅降价，一致性评价的动力是什么？化学仿制药的未来在哪里？种种推测和理解、各种疑虑和困惑，众说纷纭、莫衷一是，但现实不以人的意志而转移：尽管一致性评价刚刚进入前半场，带来的洗牌效应已经开始……中国制药行业的未来在哪里？
医药行业是政策性最强的行业，没有之一！对政策的正确理解和精准把握决定着企业的兴衰和存亡。智者曾言“一致性评价对某些人讲是最好的机会—因为他抓住了机会，一跃成为业界的强者；对某些人或许是最坏的机会—因为对政策理解的偏差错失了机会，从曾经的业内强者瞬间崩溃，淘汰出局；但仿制药从业者来讲基本就是最后的机会，成败垂成……”。4+7局面的出现，这些预言正在成为现实，我们如何继续保持强者、如何晋级主力？
一致性评价是行业重组和重新洗牌的契机，既是洗牌，当然也充满了新的机会，但这个机会只可能被精准把握法规、顺应潮流者获得；误读政策、行动迟缓，不可能把握先机，尤其在法规急剧变革期，难以摆脱淘汰出局、遭遇降级的风险。但是，只要我们积极备战，积极应战，做好产业规划，积极产业升级，完全有机会在这次“洗牌”中脱颖而出。逆水行舟不进则退，激流勇进勇者胜，我们的未来需要自己把握。
2019年1月11日，北京！这里有：
● 对4+7带量采购政策的理解和解读
● 带量采购政策对行业影响的分析与评估
● 美国仿制药的营销规则与模式—来自美国同行与专家的声音
● 4+7带量采购中品种及流标品种分析
● 基于大数据分析的4+7模式下药品研发立项思路与策略
● 4+7模式下一致性评价的推进策略
● ……
为便于广大业内同仁正确理解和精准把握法规政策，把握时局动向，抓住机遇，应对挑战，我们筹备了本次“发展规划·营销战略·研发管线——4+7带量采购背景下医药行业高端对话研讨会”，诚邀行业领导、企业领袖、专家学者就带量采购机制对行业产生的影响与应对策略，以及新形势下的发展战略进行分析评估及对话研讨，并邀相关部门领导参与旁听。欢迎业界同仁一起参加论道。
北京培优创新医药生物科技有限公司
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，，，新药汇，
CROU制药在线，，药品一致性评价，
药咨询，；
培训时间
2019年1月11日~12日（周五~周六）
培训地点
北京金泰绿洲大酒店（北京市东城区永外彭庄甲58号）
报到时间
2019年1月10日16：00~20：00
2019年1月11日7：30~10：00
参会对象
制药企业&研发企业董事长、总经理、立项总监、研发总监、市场总监及相关高管
人数
仅限50个席位
专家简介
（按授课顺序）
本科毕业于吉林大学化学系，在沈阳药科大学取得硕士、博士学位。在香港中文大学中究中心完成博士后工作。已培养研究生39名（其中博士研究生9名，硕士研究生30名），现指导研究生33名（其中博士研究生16名，硕士研究生17名）。主持参加了国家自然科学基金课题、国家科技部、国家药典委员会、国家中医药局等国家级课题12项、与沈阳协和制药有限公司合作建立毕开顺教授实验室。发表学术论文200余篇，其中SCI收载40余篇。曾任沈阳药科大学校长。
中国化学制药工业协会副会长兼政策法规专委会主任和上市公司专委会主任。原神威药业集团副总裁，近30年来，先后任职于丽珠医药集团、上海医药集团等。早年于英国留学，在美国从事制药工作。
曾任美国军医大（USUHS）外科分子创伤实验室主任，美国军医大学（USUHS）前列腺病研究中心数据库主任，美国杜克大学（Duke）前列腺中心数据库主任，美国国立卫生研究院（NIH）-国家癌症所（NCI）项目主任/统计学家，资深流行病学家。1992年出国前是心血管外科医生。国际数字医学协会共同创始人，中美药品医疗器械协会共同创始人，世界中医药联合会数据监查委员会副会长,获专利1项，文章/著述130余篇。获国家科学进步一等奖和二等奖各一次，军队科学进步一等奖和二等奖各两次，国务院《政府津贴获得者》。
美国Rutgers新泽西州立大学博士、工商管理硕士，上海医药工业研究院硕士。Epic Pharma具备完善的仿制发、生产和销售能力，目前拥有数十个美国ANDA，并具备生产CII到CIV的管控类产品的能力。Epic Pharm上市销售的仿制药产品在美国主流医药流通渠道中得到了广泛的认可。美国普克药业有限公司的质量和法规副总，全面负责公司ANDA仿制药的产品开发管理、注册、申报方面的工作，主导的盐酸美金刚片，盐酸匹格列酮片和布诺芬软胶囊等多个产品先后获得FDA批准上市；2015年和2017年带领人福普克药业两次零缺陷通过FDA现场检查。
毕业于南开大学化学系,2001年获得中国科学院上海药物研究所博士,曾在美国哥仑比亚大学化学系从事博士后研究。美国期间，在哥仑比亚大学医学院与Merck的联合实验室中担任项目主管，从事项目评价和新发工作。回国后，先后在制药公司担任多个职务，包括扬子江药业集团上海研究所所长，日本大冢上海药物研发中心副总监。现担任CMC办公室主任，从事新药立项，项目管理以及市场研究等工作。曾发表学术论文30余篇，获国际专利5项和中国发明专利3项。有15年新药和仿制药开发经验，熟悉国际国内法规，政策和市场。
1997毕业于沈阳药科大学；曾在中国药学会科技开发中心负责全国医院药品商情的推广工作；曾在生产企业任质量总监、市场总监；曾在方正集团完成方正医究院规划、西南合成与大新药业的合并规划；曾在济民可信负责企业战略规划和购并事宜；完成数家医药企业募投计划编撰和企业产品战略规划工作，完成多个项目的收购评估工作2003年起主要从事研发与购并咨询工作，目前主要从事立项评估、规划与技术评价工作；主持编写《中国新药述评》系列刊物，曾为《中国医药报》、《中国高新技术产业导报·新医药周刊》《自物药疗》等我家杂志或刊物撰写专栏或文章；白求恩基金会儿童药学委员会副主任委员。
CPU92级化学制药专业，在外企上海强生、葛兰素史克从事医药销售10年，在广东一心药业、南京海辰药业、永信药品等上市公司从事学术推广和市场规划8年市场总监，2013年创办南京循证生物科技有限公司，任总经理，2016年任南京乐药创业投资管理有限公司合伙人。发表营销、招标、推广等文章上百篇，长期担任知名药企营销顾问。洞察医药宏观政策，深刻理解产品优势，把握营销风向，长期为药企和医药自然人量身定做产品代理咨询、营销方案设计等实战项目。
沈阳军区临床用药评价中心主任，沈阳药科大学兼职教授，中国医药教育协会副会长,中国医药教育协会临床用药评价专业委员会主任委员,中国毒理学会神经毒理专业委员会常务委员,辽宁省药学会常务理事,丹东市药学会医院药学专业委员会主任委员。2007年-2008年公派赴美国休斯顿大学药学院博士后研究，享受国务院政府特殊津贴专家及军队优秀专业技术人才津贴专家。先后获得省部级科技奖励16项，其中二等以上（含二等）奖励7项，先后获得多项省部级以上科研课题；主持和参加多项新究，获得新药证书16个，目前在研新药5项；出版著作17余部，其中主编9部。因科技工作突出被沈阳军区授予劳动模范，被中国药学发展奖奖励委员会评为“中国药学发展奖突出贡献奖”，被中国药学会评为“中国药学会优秀药师”，被中华中医药学会评为中华中医药学会李时珍医药创新奖，被国务院授予“享受国务院政府特殊津贴专家”。
现任沈阳药科大学工商管理学院药物经济学教研室主任。ISPOR（国际药物经济与结果研究协会）亚洲时事杂志联合主席、中国卫生政策与技术评估研究会专家委员、中关村天合科技成果转化辽宁省促进会医药专业委员会副主任委员、中国卫生经济学会卫生技术评估专业委员会委员、辽宁省卫生经济学会卫生政策研究委员会常委、辽宁省药学会药物经济学分委会委员、辽宁省哲学社会科学成果奖学科评审组专家、《中国药物评价》等杂志编委。2010年作为国家留学基金委公派访问学者赴澳大利亚纽卡斯尔大学访学。主要研究方向卫生经济政策评估、药物经济学方法学研究。主持国家发改委、中国药师协会课题、辽宁省科技厅、辽宁省教育厅课题30余项；主持企业委托课题10余项，发表论文200余篇，其中SCI收载5篇；出版专著2部。获辽宁省科技进步二等奖1项，沈阳市科技进步一等奖1项。
毕业于华中科技大学同济医学院，珠海市科技创新奖、武汉市“光谷3551人才计划”、湖北省科技进步一等奖获得者。从事药物研发及管理工作20年。
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日期 |
报告主题 |
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1 月 11 日 （周五） |
9:00~9:10 毕开顺 开幕致辞 |
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9:10~10:10 张自然 1.对 4+7 带量采购政策的理解和解读； 2.4+7 带量采购政策的重要意义； 3.4+7 带量采购政策对产业的影响； |
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10:10~11:45 孙立英&孟晓峰 隔空对话： 1.美国仿制药的营销模式与运行规则 2.美国 GPO 模式与简介； 3.欧美大、中、小规模仿制药企业的特点，企业定位及药品定价策略； 4.制药全球化带来的机遇与挑战； |
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12:00~13：30 午餐（自助） |
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13:30~15:00 谢雨礼 4+7 模式下药物创新研发的发展机遇 |
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15:20~16:30 王立峰 基于大数据分析的 4+7 模式下药品研发立项思路与策略 |
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16:30~17:00 郭新峰 透过报价博弈看4+7集采十大影响 |
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17:00~17:30 苑振亭 待定 |
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18:30~20:00欢迎晚宴 |
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1 月 12 日 （周六） |
8:30~9:30 张方 1.4+7 带量采购中选品种即流标品种分析； 2.4+7 带量采购后市场趋势分析； 3.4+7 带量采购后药品定价策略； |
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9:30~10:00 张绪文 4+7 模式下新发与一致性评价的推进策略 |
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10:10~12:00 Panel（全体专家及参会嘉宾） 1.4+7 后，中小仿制药企业如何立足，如何拼价格战？ 2.头脑风暴：“4+7”后，对未来政策，企业要面临的问题分析及应对措施； |
2800元/人
包含（培训费、专家费、资料费、午餐费、普通发票费）等
培优企业会员可按会员制度享受相应的免费福利；
加入培优会员咨询及注册报名，请联系：
刘老师：18801001719
1、银行汇款：
开户名：北京培优创新医药生物科技有限公司
开户行：建设银行北京马莲道支行
账 号：11050167 0041 0000 0038
留 言：1月北京培优研讨会
2、支付宝、微信
3、现金缴纳：报到现场缴纳
刘老师18801001719(微信同步)
酒店地址：北京市东城区永外彭庄甲58号（南二环陶然桥西南侧）
交通情况：酒店紧依交通主干道南二环，位于陶然桥西南侧，距离北京南站以及地铁4号线北京南站1.4公里，步行约20分钟。
订房电话：李经理158-1038-7266（标间/大床：398含早/晚）
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公众号：自2016年成立以来持续为业内提供药物研发、生产和注册相关信息，目前制药领域关注用户约3万人！主导的培训已筹办多期，截至2018年10月，已为包括扬子江、石药、丽珠、澳美、东阳光、中国医学科学院、中国科学院、强生、正大天晴、海正、天士力、豪森、华润等知名企业在内的600+企业和CRO提供了高质量的专业化培训，均收到良好效果，会后获得参会企业一致好评。
诺和医药（novopharma）：成立于2018年初，是的线下实体单位。公司总部坐落于美丽的大运河畔河北沧州市运河区。除河北总部外，诺和在北京市大兴区生物医药基地、南京市经济技术开发区（栖霞区）以及广州白云区均设有办事处。公司主要业务范围涵盖：行业培训、企业内训； eCTD软件、eCTD资料转换及维护；国内注册代理；国际注册代理（欧美及亚非拉等）。