| 地点 |
时间 |
点开链接预览全文 |
| 南京 |
6月28-30日 |
“无菌生产如何通过国内外cGMP认证”专题培训班的通知【南京】
|
| 上海 |
6月22-24日 |
【上海】“药品专利保护和专利布局实战专题培训班”的通知
|
| 北京 |
6月28日-30日 |
【北京】“结晶工艺开发研究和设计培训班”的通知
|
| 南京 |
6月22-24日 |
“基于QbD理念的分析方法开发与验证及方法转移实践解析”研修班的通知【南京】
|
| 杭州 |
6月22-24日 |
【杭州】“药品制备工艺开发与工艺验证/持续工艺确认研究与实施”研修班的通知
|
| 深圳 |
7月5-7日 |
【李永康】新法规环境下药品研发质量体系的建立与实施和操作高级经理人 |
| 武汉 |
7月19-21日 |
【武汉】2018优秀GMP部门经理业务及管理能力提升高级研修班的通知
|
| 上海 |
7月13-15日 |
【上海】“基于制药项目生命周期管理的新药设计重点及关键控制策略”研修班
|
| 南京 |
7月20-22日 |
【南京】“仿制药一致性现场检查要点解析与实操”专题培训班的通知
|
| 天津 |
7月20-22日 |
【天津】“药品制备工艺开发与工艺验证/持续工艺确认研究与实施”研修班
|
| 北京 |
7月26-28日 |
【张哲峰、余立】“药物杂质研究要点解析与案例分析高级研修班” 的通知
|
| 上海 |
7月23-25日 |
【李宏业】“原料药、药用辅料和药包材共同审评审批解析及如何编写申报资料专题培训班”的通知
|
| 杭州 |
7月27-29日 |
【周立春】“药品注册审评中常见问题与解决方法及案例解析”研修班的通知
|
