

笔者注意到豪森重新提交的IPO招股书加入了2018年财务数据,销售额达到77亿元人民币,净利润19亿元人民币。这在港股可以排到生物医药股前三净利润。除了甲磺酸氟马替尼片、聚乙二醇洛塞那肽注射液、HS-10296片(应该是二期数据有条件申请上市,)三个新药提交上市申请以外,首仿药帕利哌酮缓释片也在3月份提交上市申请。另外2月份还引入战略投资Boyu基金的2.48亿美元(占比3%),估值达到650亿港元(约550亿人民币),比高瓴资本在2016年投资1.79亿美元时的450亿港元足足增长了200亿港(目前占比2.91%)。投资人给的估值算比较高的了,可能上市后市值有望达到千亿左右。另外豪森的其他在研发产品线有CDK4/6抑制剂、FGFR4抑制剂、乙肝新药HS-10234(替诺福韦前药)等。








1.随机、对照、双盲、多中心、III期临床试验评价HS-10296对照吉非替尼一线治疗表皮生长因子受体敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性 。
主要研究者为上海市胸科医院,陆舜教授。


上海艾力斯、艾森生物(艾维替尼)、倍而达(BPI-7711)、益方生物(D-0316)(授权给贝达,贝达自身的三代药物停止开发)、扬子江药业(YZJ-0318)、圣和药业(SH-1028)、众生药业、江苏迈度(克耐替尼)、奥赛康(ASK120067)、广东必贝特、合源医药、博生医药、(华东医药为二代EGFR-TKI)等。
参考:
NMPA/CDE;
药融数据,Pharnex Datamonitor;
FDA/EMA;
https://www.astrazeneca.com/content/dam/az/PDF/2018/Q3/Year-To-Date_and_Q3_2018_Results_Presentation.pdf;
相关公司公开披露等
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