消息来源：正大丰海医药品牌管理中心
仿制药质量一致性评价，是对已经批准上市的仿制药，按照与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价，就是仿制药需在质量与药效上达到与原研药一致的水平。
福多司坦片（Fudosteine Tablets）最早于2001年12月在日本上市销售。在国内，于2009年，由江苏正大丰海制药有限公司（正大集团控股）国内首仿上市销售，商品名：中畅。正大丰海是本产品国家质量标准起草者，产品质量标准具有权威性，并且内控质量标准高于国家标准。于2019年2月19日正式通知中畅审批通过仿制药质量一致性评价。
该产品是临床一线治疗性用药，是最新的司坦类药物，属于国际型新型祛痰药，临床有一定的患者需求，国内权威专家及医务人员充分认同。2017年纳入国家医保目录。
本品属于黏液溶解剂，是L-半胱氨酸类衍生物，分子中含有巯基，祛痰作用全面而根本，同时具备高效的抗氧化性、协同激素增敏性和抗炎性，为前体药物，使用安全，适合长期服用。
对呼吸道多种疾病，如慢性支气管炎、支气管哮喘、鼻-鼻窦炎、中耳炎、咽喉炎等呼吸道疾病，具有很好的黏液溶解促排效果。尤其是慢性阻塞性肺疾病的治疗上，可减轻慢阻肺急性加重期频次及程度。
中畅是全科室使用药物，主要可在呼吸科、老年科、急诊科、耳鼻咽喉科、胸外科、神外科、风湿科、肿瘤科等科室，针对需要祛痰、抗氧化的患者使用，是一款不可多得的好产品。
正大丰海——中畅（福多司坦片）
产品特点
1、抑制清除氧化应激因子更强，延缓慢阻肺疾病进展
2、唯一协同激素增敏抗炎
3、全面根本祛痰
4、前体药物，使用更加安全