每日一药||Elvitegravir/Vitekta®

基本信息

Elvitegravir(埃替格韦)由吉利德(Gilead)研发，于2013年11月13日获欧洲药物管理局(EMA)批准上市, 之后于2014年9月24日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市，由吉利德在欧洲和美国上市销售，商品名为Vitekta^®。

埃替格韦是一种人类免疫缺陷病毒I型(HIV-1)整合酶抑制剂。Vitekta^®与利托那韦增效(ritonavir-boosted)的蛋白酶抑制剂和其他抗逆转录病毒药联用，用于治疗成人患者的无任何已知的埃替格韦抗性相关突变的HIV-1感染。Vitekta也是吉利德4合1型抗HIV新药Stribild®的一部分，4种药物分别为：埃替格韦(elvitegravir)，HIV 整合酶链转移抑制剂(HIV-1 INSTI)；cobicistat，细胞色素P450 3A抑制剂；恩曲他滨(emtricitabine)和富马酸替诺福韦酯(tenofovir disoproxilfumarate)，HIV核苷类似物逆转录酶抑制剂(HIVNRTI)，这4种药物联用是成人HIV-1型感染的患者抗逆转录病毒初始治疗的完整方案。

Vitekta^®为口服薄膜衣片剂，每片含有85 mg 或150 mg埃替格韦。推荐剂量为每次85 mg或150 mg，每日1次，与利托那韦增效(ritonavir-boosted)的蛋白酶抑制剂和其他抗逆转录病毒药联用，随餐服用。

结构式

每日一药||Elvitegravir/Vitekta®