1.在诊疗活动中有权开具处方的是注册的
A、执业医师和执业助理医师
B、执业医师和执业药师
C、医生和执业助理医师
D、药师和执业医生
E、职业药师和执业医生 答案: A 2.按照《处方管理办法》儿科处方的颜色为
A、白色
B、淡红色
C、黄色
D、淡黄色
E、淡绿色 答案: E 3.按照《处方管理办法》处方类别应注明在处方的
A、左上角
B、左下角
C、右上角
D、正中
E、开头角 答案: C
4.b.i.d.是bisindie的缩写，它的拉丁语意思是
A、一天两次
B、两天三次
C、一天一次
D、一天三次
E、三天两次
答案: A
5.按照《处方管理办法》急诊处方应为
A、白色
B、淡红色
C、淡紫色
D、淡绿色
E、黄色
答案: E
6.对规定作皮试的药物处方医师应该在处方上
A、注明注意事项
B、注明过敏试验及结果的判定
C、提醒患者做过敏试验
D、开处方前作皮试
E、无需特殊标注
答案: B
7.康唑类药品的药名词干是
A、-fungin
B、-tricin
C、-conazole
D、-oxef
E、-syr
答案: C
8.处方的结构包括
A、患者姓名、药品名
B、药品名、剂型、用法
C、前记、正文、后记
D、剂型、用法、医师签字盖章
E、药品的名称、规格、数量、用法用量
答案: C
9.下列哪项不是处方正文的内容
A、药品名称
B、病室和床位号
C、药品数量
D、药品规格
E、用药方法
答案: B
10.肌内注射的外文缩写词是
A、i.d.
B、i.m.
C、i.v.
D、i.v.gtt.
E、p.o.
答案: B
11.p.c.的含义是
A、下午
B、上午
C、饭前
D、饭后
E、睡前
答案: D
12.下午的缩写词是
A、a.m.
B、p.m.
C、q.m.
D、q.n.
E、i.m
答案: B
13.t.i.d.的含义是
A、每日3次
B、每日1次
C、每日2次
D、每日4次
E、每3小时1次
答案: A
解析: t.i.d.表示“每日3次”、q.d.表示“每日1次”、b.i.d.表示“每日2次”、q.i.d.表示“每日4次”、q.3h.表示“每3小时1次”
14.安瓿剂的外文缩写是
A、Amp.
B、Tab.
C、Syr.
D、Caps.
E、Sig.
答案: A
解析: Caps.表示“胶囊剂”、Sig.表示“用法”、Syr.表示“糖浆剂”、Tab.表示“片剂”、Amp.表示“安瓿剂”。
15.Inj.的含义是
A、片剂
B、胶囊剂
C、溶液剂
D、糖浆剂
E、注射剂
答案: E
解析: Caps.表示“胶囊剂”、Inj.表示“注射剂”、Sol.表示“溶液剂”、Tab.表示“片剂”、Syr.表示“糖浆剂”。
16.处方正文中的Rp代表
A、中药
B、西药
C、开始
D、请取药
E、注意
答案: D
解析: Rp或R为拉丁文Recipe“请取”的缩写。
17.从药品的价格出发应单独存放的药品是
A、毒性药品
B、贵重药品
C、麻醉药品
D、放射性药品
E、精神药品
答案: B
解析: 药品的摆放中指出从药品的价格出发，对贵重药品应单独保存。注意这里说的是从价格出发。
18.误用会引起严重反应的药品管理应当
A、专门放置
B、单独放置
C、随意放置
D、装盒放置
E、加锁保管
答案: B
解析: 药品的摆放中指出对一些误用可引起严重反应的一般药品，如氯化钾注射液、氢化可的松注射液等宜单独放置。
19.针对“一药多名”现象，2006年3月15日国家食品药品监督管理局颁布了
A、《关于进一步规范药品名称管理办法》
B、《关于进一步规范药品名称管理的意见》
C、《关于进一步规范药品名称管理的通知》
D、《关于进一步规范药品名称管理的细则》
E、《关于进一步规范药品名称管理的原则》
答案: C
解析: 针对“一药多名”现象，2006年3月15日国家食品药品监督管理局颁布了《关于进一步规范药品名称管理的通知》。
20.处方中医师手写的q.i.d.缩写词表示
A、每日一次
B、每日四次
C、每日一次肌内注射
D、每日四次口服
E、睡前口服
答案: B
解析: 答案见常用处方的缩写词。
21.药品的国际非专利名称的缩写为
A、INN
B、IEN
C、INM
D、IMN
E、IMM
答案: A
解析: 药品的国际非专利名称(International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances，INN)是由WHO制定的一种原料药或活性成分的唯一名称，INN已被全球公认且属公共财产，也称之为通用名。
22.中国药品通用名称缩写为
A、CAND
B、CDNA
C、CAD
D、CDAN
E、CADN
答案: E
解析: 中国药品通用名称(Chinese Approve Drug Names，CADN)是中国法定的药物名称，由国家药典委员会负责制定。
23.《药品说明书和标签管理规定》中指出药品包装上的通用名字体颜色应使用
A、白色
B、黑色
C、黑色或白色
D、任意颜色
E、红色
答案: C
解析: 《药品说明书和标签管理规定》中明确指出，包装上通用名称字体颜色应当使用黑色或者白色。
24.以下属于处方后记部分的是
A、处方编号
B、药品规格
C、药品金额
D、临床诊断
E、费别
答案: C
解析: 后记：医师签名和／或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。
25.属于处方中前记部分的是
A、药品名称
B、药师签名
C、药品金额
D、临床诊断
E、药品数量
答案: D
解析: 处方前记：包括医疗、预防、保健机构名称，处方编号、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病室和床位、临床诊断、开具日期等，并可添列专科要求的项目。
26.以下有关对处方书写要求的叙述中，最正确的是
A、不得超过5种药品
B、不得超过3日用量
C、字迹清楚，不得涂改
D、不得使用药品缩写名称
E、每张处方不得限于一名患者用药
答案: C
27.药师调剂处方时，所实施的正确程序是
A、收方-核查-划价收费-调配-发药
B、收方-划价收费-调配-核查-发药
C、审方-核查划价收费调配发药
D、收方-审方-划价-调配-核对-发药
E、审方-调配核查划价收费-发药
答案: D
28.以下有关调配处方“四查十对”的叙述中，不正确的是
A、查差错，对处方
B、查用药合理性，对临床诊断
C、查处方，对科别、姓名、年龄
D、查配伍禁忌，对药品性状、用法用量
E、查药品，对药名、剂型、规格、数量
答案: A
29.遵照《处方管理办法》规定，药师调剂处方时必须做到的是
A、“一查二对”
B、“二查四对”
C、“三查六对”
D、“四查八对”
E、“四查十对”
答案: E
30.《药品说明书和标签管理规定》中要求，横版标签上的药品通用名必须在
A、上三分之一范围内标出
B、上三分之一范围内显著标出
C、下三分之一范围内标出
D、下三分之一范围内显著标出
E、中三分之一范围内显著标出
答案: B
31.以下有关开具处方规定的叙述中，最正确的是
A、西药必须单独开具处方
B、中成药必须单独开具处方
C、中药饮片应当单独开具处方
D、西药和中药饮片应当开具一张处方
E、中药饮片和中成药应当开具一张处方
答案: C
解析: 西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。
32.书写处方时，患者年龄项下应当填写的是
A、成人
B、儿童
C、新生儿
D、实足年龄
E、日龄、月龄和年龄
答案: D
解析: 患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿应填写日龄、月龄，必要时要注明体重。
33.处方开具当日有效,特殊情况下需要延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但最长的有效期是不得超过
A、1日
B、2日
C、3日
D、4日
E、5日
答案: C
解析: 处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，需由开具处方的医师注明有效期限，但最长不得超过3天。
34.医师开具处方后，以示处方完毕的规范方式是
A、在处方上划一线
B、在处方上划一斜线
C、在处方的空白处划一线
D、在处方的空白处划一斜线
E、在药品名称下方划一斜线
答案: D
解析: 开具处方后的空白处画一斜线以示处方完毕。
35.调剂过的医师处方应该由医疗机构妥善保存，至少保存2年的是
A、儿科处方
B、医保药品处方
C、麻醉药品处方
D、医疗用毒性药品处方
E、第一类精神药品处方
答案: D
解析: 普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年，医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品处方保存3年。
36.一般急诊医师处方的用药量不得超过
A、1日
B、2日
C、3日
D、4日
E、5日
答案: C
解析: 处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。
37.一般门诊医师处方的用药量不得超过
A、3日
B、5日
C、7日
D、14日
E、15日
答案: C
解析: 处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。
38.开具西药、中成药处方时，每一种药品应当另起一行，每张处方的药品最多为
A、3种
B、4种
C、5种
D、6种
E、7种
答案: C
解析: 每个药物占一行，在药名后写明剂型，规格和数量写在药名右面，用药方法写在下一行。所开药物为两种或两种以上时，按主次顺序写。每张处方不得超过5种药物。
39.以下所列不同种类处方中，纸质为白色、且右上角有标注的是
A、西药处方
B、中药处方
C、普通处方
D、第二类精神药品处方
E、第一类精神药品处方
答案: D
40.以下所列不同种类处方中，纸质为淡红色的是
A、儿科处方
B、西药处方
C、中药处方
D、一类精神药品处方
E、二类精神药品处方
答案: D
41.以下所列不同种类处方中，纸质为白色纸的是
A、儿科处方
B、急诊处方
C、普通处方
D、麻醉药品处方
E、一类精神药品处方
答案: C
42.医疗机构应该妥善保存调剂过的医师处方，至少保存1年的是
A、普通处方
B、麻醉药品处方
C、第一类精神药品处方
D、医疗用毒性药品
E、第二类精神药品处方
答案: A
解析: 普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年，医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品处方保存3年。
43.医师处方的有效期应该是
A、1日
B、2日
C、3日
D、4日
E、5日
答案: A
解析: 处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，需由开具处方的医师注明有效期限，但最长不得超过3天。急诊处方当日有效。
44.根据处方差错的处理原则，应建立
A、本单位的差错处理预案
B、三甲医院的差错处理预案
C、二级以上医院的差错处理预案
D、基层医院的差错处理预案
E、省级医疗体系的差错处理预案
答案: A
解析: 处方差错处理原则包括：建立本单位的差错处理预案；当患者或护士反映药品差错时，须立即核对相关的处方和药品；如果是发错了药品或错发了患者，药师应立即按照本单位的差错处理预案迅速处理并上报部门负责人；根据差错后果的严重程度，分别采取救助措施，如请相关医师帮助救治、到病房或患者家中更换、致歉、随访，并取得谅解；若遇到患者自己用药不当、请求帮助，应积极提供救助指导，并提供用药教育；认真总结经验，对引起差错的环节进行改进，制定防止再次发生的措施。
45.下列不符合处方差错的防范措施内容
A、多张处方应同时调配，以免重复配药
B、配方前先读懂处方上所有药品的名称、规格和数量，有疑问时不要凭空猜测，可咨询上级药师或电话联系处方医师
C、正确摆放药品
D、贴服药标签时再次与处方逐一核对
E、如果核对人发现调配错误，应将药品退回配方人，并提醒配方人注意
答案: A
解析: 为避免处方差错，应当配齐一张处方的药品后再取下一张处方，以免发生混淆。
46.下列不属于处方差错的原因是
A、药品摆放错误
B、处方辨认不清
C、缩写不规范
D、药品名称相似
E、药品外观相似
答案: A
解析: 处方差错的原因有以下几点：调配工作时精神不集中或业务不熟练；选择药品错误；处方辨认不清；缩写不规范；药品名称相似；药品外观相似。
47.以下不属于处方差错内容的是
A、药品价格差错
B、药品调剂或剂量差错
C、药品与适应证不符
D、剂型或给药途径差错
E、药品标识差错如贴错标签、错写药袋及其他
答案: A
解析: 处方差错的内容包括：药品名称出现差错；药品调剂或剂量差错；药品与适应证不符；剂型或给药途径差错；给药时间差错；疗程差错；药物配伍禁忌；药品标识差错如贴错标签、错写药袋及其他。
48.处方中表示溶液剂的缩写是
A、Amp.
B、Caps.
C、Inj.
D、Sol.
E、Syr.
答案: D
49.处方中表示糖浆剂的缩写是
A、Amp.
B、Caps.
C、Inj.
D、Sol.
E、Syr.
答案: E
50.硝苯地平INN命名中含有的词干是
A、nidine
B、dil
C、sartan
D、dipine
E、nicate
答案: D
51.洛伐他汀INN命名中含有的词于是
A、azoline
B、fibrate
C、sartan
D、vastatin
E、dan
答案: D
52.阿米卡星的通用药名词干的后部分是
A、-bactam
B、-cef
C、-cidin
D、-cillin
E、-kacin
答案: E
53.卡马西平INN命名中含有的词干是
A、toin
B、zepine
C、orex
D、fazone
E、azepam
答案: B
54.四环素类通用药名词干的后半部分是
A、-bactam
B、-cyc1ine
C、-eidin
D、-ci11in
E、-kacin
答案: B
55可以使用商品名的药品是
A、老化学结构药物
B、新的活性成分的药物
C、无化合物专利的药品
D、有包装专利的药品
E、已有国家药品标准的制剂
答案: B
56.药品配齐后应与处方逐条核对
A、姓名、剂型、规格、数量、用法
B、剂型、规格、数量、用法、金额
C、剂型、规格、数量、用法、用量
D、药名、剂型、规格、数量、用法
E、药名、规格、数量、用法、金额
答案: D
57.发药前首先要
A、核对患者姓名
B、核对患者性别
C、核对处方药品金额
D、核对药品与处方相符性
E、检查药品规格、剂量、数量
答案: A
58.调配药品时应按
A、数量顺序
B、先静脉用药后口服用药顺序
C、药品顺序
D、先贵重药品后普通药品顺序
E、先普通药品后贵重药品顺序
答案: C
解析: 仔细阅读处方，按处方药品顺序自上而下逐一调配，对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡。
59.s.o.s.的含义是
A、必要时
B、需要时
C、慢慢地
D、立即
E、下午
答案: B
60.lent!的含义是
A、必要时
B、需要时
C、慢慢地
D、立即
E、下午
答案: C
61.当患者反映药品差错时应
A、立即退药
B、立即核对相关处方和药品
C、收回患者的药品
D、赔偿其损失
E、向药品生产商反映
答案: B
62，麻醉药品注射剂的每张处方量不得超过
A、1次常用量
B、2d常用量
C、3d常用量
D、1周常用量
E、2周常用量
答案: B
解析: 麻醉药每张处方注射剂不得超过2日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过3日常用量，连续使用不得超过7天。凭“晚期癌症患者麻醉药品专用卡”每次发药不超过5日用量。处方应保存3年备查。
63.属于特殊药品的有
A、毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射药品
B、贵重药品、急诊药品
C、毒性药品、麻醉药品、急诊药品
D、毒性药品、一类精神药品、二类精神药品、贵重药品
E、抢救药品、麻醉药品、急诊药品
答案: A
64.门诊药房实现()，住院药房实行()
A、大窗口或柜台式发药；单剂量配发药品
B、单剂量配发药品；大窗口或柜台式发药
C、独立法；流水法
D、小药柜；摆药制
E、单剂量配发药品；摆药制
答案: A
解析: 门诊药房实现大窗口或柜台式发药，住院药房实行单剂量配发药品。门诊的发药方式一般为独立法、流水法和结合法，病房的发药方式有凭处方发药、小药柜和摆药制。
65.下列需专人负责、专用账册、专柜存放的药品是
A、麻醉药品和第一类精神药品
B、第二类精神药品
C、精神类药品
D、自费药品
E、普通药品
答案: A
解析: 麻醉药品和第一类精神药品需专人负责、专用账册、专柜存放，其品种数量要有每个班次的交班记录，定时凭处方与保管人员兑换。
66.为提示调配时注意，摆放外用药处要用醒目的标识，如
A、红字白底
B、白字黑底
C、蓝字白底
D、绿字白底
E、白字红底
答案: A
解析: 按内服药与外用药分开摆放。摆放外用药处要用醒目的标识(红字白底)，以提示调配时注意。
67.调剂室药品的摆放目前最广泛、最实用的方法是
A、按使用频率摆放
B、按药理作用分类摆放
C、按内服药与外用药分开摆放
D、西药与中成药分类摆放
E、按剂型分类摆放
答案: A
解析: 按使用频率摆放是目前最广泛、最实用的摆放方法。使用频率高的药物放在最容易拿取的位置，既能减轻调配人员的劳动强度，又能提高工作效率，缩短患者取药等候时间。
68.药品熔封或严封，是为了防止
A、空气和水分的侵入并防止污染
B、风化、吸潮、挥发或异物进入
C、尘士及异物进入
D、污染
E、异物进入
答案: A
解析: 遮光是指用不透光的容器包装，如用棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明的容器。密闭是指将容器密闭，防止尘土及异物进入。密封是指将容器密封，防止风化、吸潮、挥发或异物进入。熔封或严封是指将容器熔封或用适宜的材料严封，防止空气和水分的侵入并防止污染。
69.药品储存中，“阴凉处”是
A、指温度不超过20℃
B、指避光且温度不超过20℃
C、指温度在2～10℃
D、指避光且温度在2～10℃
E、指避光且温度在0～4℃
答案: A
解析: 阴凉处是指温度不超过20℃。
70.急症调剂室药品准备应突出
A、速效、高效、安全和全面的特点
B、速效、高效、安全和经济的特点
C、速效、安全、全面和标准化的特点
D、经济、实用、安全和全面的特点
E、经济、高效、全面和便于携带的特点
答案: A
解析: 调剂室的设置应以方便患者、便于管理为原则。根据医院规模、门诊患者数量和药品品种多少确定调剂室的面积和环境。急症调剂室与普通门诊调剂室分开，急症调剂室24小时值班，药品准备应突出速效、高效、安全和全面的特点。
71.发给患者的效期药品，必须计算在药品用完前应有
A、6个月
B、3个月
C、9个月
D、12个月
E、1个月
答案: E
解析: 发给患者的效期药品，必须计算在药品用完前应有1个月的时间。
72.调剂室不能领用的药品距失效期的期限应为
A、6个月
B、3个月
C、9个月
D、12个月
E、1个月
答案: A
解析: 调剂室对距失效期6个月的药品不能领用。
73.调剂室对效期药品的使用应注意按
A、药品批号摆放
B、使用频率摆放
C、药品规格摆放
D、药品名称摆放
E、药品数量摆放
答案: A
解析: 调剂室对效期药品的使用应注意按批号摆放，做到先产先用，近期先用。
74.领发药制度除保证医疗、教学、科研的供应外，还具有
A、药品账目管理目的
B、药品品种管理目的
C、药品数量管理目的
D、药品质量管理目的
E、药品有效期管理目的
答案: A
解析: 领发药制度除保证医疗、教学、科研的供应外，还具有药品账目管理的目的。
75.调剂室药品是从
A、药库领取
B、药品采购办领取
C、供应库领取
D、药品生产企业领取
E、药品经销商领取
答案: A
解析: 调剂室药品从药库领取，应有领药制度，控制领药的品种、数量和有效期，发到治疗科室病房及其他部门的药品必须有发药制度。
76.有利于提高医师和药剂工作人员责任心的差错登记制度应结合
A、经济利益
B、管理体制
C、岗位制度
D、药品管理制度
E、领发药制度
答案: A
解析: 差错登记一方面是对医师处方差错进行登记，另一方面是对药剂人员调配和发药的差错登记。一般与经济利益结合的差错登记制度有利于提高医师和药剂工作人员责任心。
77.下列不符合查对内容的选项是
A、配方时，查对药品价格
B、发药时，查对药名、规格、剂量、用法与处方内容是否相符
C、查对标签(药袋)与处方内容是否相符
D、查对药品有无变质，是否超过有效期
E、查对姓名、年龄，并交代用法及注意事项
答案: A
解析: 配方时，查对处方的内容、药物剂量、配伍禁忌；发药时，查对药名、规格、剂量、用法与处方内容是否相符；查对标签(药袋)与处方内容是否相符；查对药品有无变质，是否超过有效期；查对姓名、年龄，并交代用法及注意事项。
78.调剂室查对制度可以保证
A、药品质量和发药质量
B、药品质量
C、发药质量
D、服务质量
E、调剂质量
答案: A
解析: 查对制度可以保证药品质量和发药质量。
79.下列不属于调剂室二线工作岗位的是
A、调剂室收方划价
B、药品分装
C、补充药品
D、处方统计、登记
E、处方保管
答案: A
解析: 调剂室的收方划价、配药、核查、发药为一线工作岗位，药品分装、补充药品、处方统计与登记、处方保管为二线工作岗位。
80.下列不属于调剂室一线工作岗位的是
A、调剂室处方统计
B、调剂室收方划价
C、调剂室配药
D、调剂室核查。
E、调剂室发药
答案: A
解析: 调剂室的收方划价、配药、核查、发药为一线工作岗位。
81.开具第二类精神药品处方，每张处方的最大限量是
A、3日常用量
B、5日常用量
C、7日常用量
D、8日常用量
E、9日常用量
答案: C
解析: 第一类精神药品处方不得超过3日常用量，第二类精神药品处方不得超过7日常用量。
82.静脉用药调配叙述错误的是
A、配置前使用75％乙醇擦拭洁净台
B、调配前校对各项标签内容无误
C、使用一次性注射器
D、采用交叉调配流程
E、每完成一组输液调配操作后，立即清场 答案: D 解析: 静脉用药调配中不得采用交叉调配流程。83.下列关于生物安全柜风机叙述正确的是
A、生物安全柜应持续12h开风机
B、风机开启后，生物安全柜的工作区通常为正压
C、一旦关掉风机，危险药物的悬浮颗粒和喷溅物会污染环境
D、关掉风机后，必须彻底清洗生物安全柜
E、关掉风机后，将风机人口及高效率器的排气口用塑料覆盖后用胶袋封住 答案: C 解析: 生物安全柜应持续24小时开风机。风机开启后，生物安全柜的工作区通常为负压。一旦关掉风机，危险药物的悬浮颗粒和喷溅物会污染环境。关掉风机前，必须彻底清洗生物安全柜，然后将风机入口及高效率器的排气口用塑料覆盖后用胶袋封住。84.静脉用药调配中心（室）负责人应具有的学历至少是
A、中专
B、大专
C、本科
D、硕士研究生
E、博士研究生 答案: C 解析: 静脉用药调配中心（室）负责人，应具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格，实际工作经验较丰富，责任心强，有一定管理能力。 85.下列属于危险药物的是
A、阿糖腺苷
B、三唑仑
C、多柔比星
D、金刚烷胺
E、吗啡 答案: C 解析: 危害药品（包括细胞毒药物）是指能产生职业暴露危险或者危害的药品，即具有遗传毒性、致癌性、致畸性，或对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品，包括肿瘤化疗药品和细胞毒药品。86.下列属于危险药物的是
A、二氢埃托啡
B、一叶秋碱
C、丝裂霉素
D、阿奇霉素
E、青蒿素 答案: C 解析: 危害药品（包括细胞毒药物）是指能产生职业暴露危险或者危害的药品，即具有遗传毒性、致癌性、致畸性，或对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品，包括肿瘤化疗药品和细胞毒药品。二氢埃托啡是镇痛药，一叶萩碱是中枢兴奋药，阿奇霉素是大环内酯类抗菌药物，青蒿素是抗疟药，丝裂霉素是抗肿瘤抗生素。属于细胞毒性药物。因此，答案是C。 87.配制后的肠外营养液如不能立即使用储存的温度应为
A、0℃
B、4℃
C、8℃
D、常温
E、冷冻 答案: B 88.微量元素硒在pH5.3的肠外营养液中可稳定
A、24小时以上
B、36小时以上
C、48小时以上
D、60小时以上
E、72小时以上 答案: A 89.钙剂和磷酸盐应分别在不同的溶液中稀释，主要原因在于
A、二者混合后可能升高溶液pH值
B、二者混合后可能降低溶液pH值
C、二者混合后可能产生磷酸钙沉淀
D、钙剂在磷酸盐溶液中不稳定
E、磷酸盐增大了钙剂的解离度答案: C
90.脂肪乳剂混合顺序中正确的是
A、微量元素加入葡萄糖溶液中
B、电解质加入氨基酸溶液中
C、磷酸盐加入氨基酸溶液中
D、电解质加入葡萄糖溶液中
E、微量元素加入脂肪乳剂中 答案: B 解析: 脂肪乳剂混合顺序中，微量元素和电解质加入氨基酸溶液中。 91.关于脂肪静脉注射混合液稳定性说法中，正确的是
A、氨基酸在混合液中稳定性较差
B、脂肪乳剂在混合液中稳定性不好
C、氨基酸的存在对维生素A有一定的保护作用
D、肠外营养溶液能促进微量元素硒的降解
E、脂肪乳剂粒子的聚集速度随电解质浓度的提高而降低 答案: C 解析: 国外研究表明，维生素A的丢失量和速率依赖暴露于日光的程度，包括光照方向、一天中的时间和气候环境。氨基酸的存在可对维生素A有一定的保护作用。
92.脂肪乳剂静脉注射液的混合过程中，磷酸盐加入
A、氨基酸溶液
B、维生素溶液
C、电解质溶液
D、葡萄糖溶液
E、全营养混合物 答案: D 解析: 脂肪乳剂静脉注射液的混合过程中，磷酸盐加入葡萄糖液中。 93.以下配制临床营养支持静脉注射液的操作正确的是
A、水溶性维生素加入葡萄糖液中
B、微量元素加入脂肪乳剂中
C、电解质直接加入脂肪乳剂中
D、水溶性维生素加入脂肪乳中
E、钙剂和磷酸盐在一起稀释 答案: D 94.肠外营养液中，能促进维生素C的氧化分解，降低维生素B12的活性的成分是
A、锌
B、铜
C、磷
D、钾
E、钙 答案: B 解析: 肠外营养溶液的缓冲作用可保护硒。铜能促进维生素C的氧化分解，降低维生素B12活性。 95.肠外营养液中维生素A的丢失量和速率赖于
A、暴露于日光的程度
B、脂肪乳浓度
C、氨基酸浓度
D、维生素浓度
E、葡萄糖浓度 答案: A 解析: 维生素A的丢失量和速率依赖于暴露于日光的程度，包括光照方向、一天中的时间和气候环境。 96.肠外营养液中，稳定性受亚硫酸盐的浓度和pH影响的成分是
A、维生素A
B、维生素B1
C、维生素B6
D、维生素B12
E、维生素C 答案: B 解析: 维生素B1在含0.1％亚硫酸盐的TNA中于30℃储存22h后丢失40％，而在含亚硫酸盐0.05％的溶液中却没有丢失。亚硫酸盐的浓度和pH会影响维生素B1的稳定性。如将维生素B1直接加到高浓度的亚硫酸盐中，会出现明显的沉淀。 97.肠外营养液中，影响微量元素硒降解的主要因素
A、pH
B、光照方向
C、气候环境
D、放置时间
E、微量元素含量 答案: A 解析: 微量元素硒的降解主要受pH影响，在pH5.3的肠外营养输液中，可稳定24h以上。 98.影响脂肪乳剂颗粒变化的电解质主要是
A、一价金属离子
B、二价金属离子
C、多价金属离子
D、Ca2+
E、Mg2+答案: B 解析: 主要电解质的浓度影响脂肪乳剂的颗粒变化。混合物中只有一价金属离子，放置于4℃，至少稳定9d，粒子几乎没有变化；在含有二价金属离子，如Ca2+ 、Mg2+的混合物中，于4℃48h后粒子增长到1.5～1.85μm，4℃9d后增大为3.3～3.5μm；室温放置24h后，再放置于4℃储存18h，有些粒子超过5μm。 99.采用同一条通路输注肠外全营养液和其他治疗液时，要注意的是
A、中间要用基液冲洗过渡
B、肠外全营养液和其他治疗液可以经一条通路同时输注
C、肠外全营养液和其他治疗液可以经一条通路连续输注
D、肠外全营养液和其他治疗液不可以经一条通路输注
E、要先输注其他治疗液，再输注肠外全营养液 答案: A 解析: 采用同一条通路输注肠外全营养液和其他治疗液，中间要用基液冲洗过渡，避免配伍禁忌。 100.关于肠外营养液配置后的使用和储存，说法正确的是
A、可以在常温储存48h
B、最长使用时间是24h
C、无需立即使用，只要在24～36h输完即可
D、应立即使用，并且应在24小时输完，最多不超过48小时
E、应立即使用，如果不能立即使用，应冷冻储藏 答案: D 解析: 肠外营养液配置后应立即使用，24小时输完，最多不超过48小时。如果不能立即使用，应于4℃冷藏，避免冷冻。101.下列不因PH或溶解度的改变而析出沉淀的
A、水不溶性的酸性药物制成的盐
B、水不溶性的碱性药物制成的盐
C、水溶性的酸性药物制成的盐
D、有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射液，与水溶性注射剂配伍
E、水溶性的具有生理活性的蛋白质 答案: C 解析: 水溶性的酸性物质或制成的盐，其本身不因pH变化而析出沉淀。如葡萄糖酸钙等。102.下列属于不可见配伍变化的是
A、聚合反应
B、沉淀反应
C、结晶
D、浑浊
E、变色 答案: A 解析: 不可见配伍变化：包括水解反应、效价下降、聚合变化，肉眼不能直接观察到的直径50μm以下的微粒等，潜在的影响药物对人体的安全性和有效性。
103.5％硫喷妥钠10ml加入5％葡萄糖注射液500ml中产生沉淀是由于
A、直接反应
B、电解质的盐析作用
C、pH改变
D、聚合反应
E、效价下降 答案: C 解析: 5％硫喷妥钠10ml加入5％葡萄糖注射液500ml中产生沉淀，系由于pH下降所致。 104.注射剂配伍所发生的物理化学变化，不包括
A、变色
B、沉淀
C、分层
D、升华
E、水解 答案: D 解析: 许多药物配伍后，在贮藏及应用过程中发生物理或化学的变化，主要表现为混浊、沉淀、分层、结晶、变色、水解、效价下降等现象。 105.氯霉素注射液(含乙醇、甘油等)加入5％葡萄糖注射液中，可析出氯霉素沉淀，其原因是
A、注射液溶媒组成改变
B、电解质的盐析作用
C、pH改变
D、氧化还原反应
E、聚合反应 答案: A 解析: 某些注射剂内含有非水溶剂，目的是使药物溶解或制剂稳定，若把这类药物加入水溶液中，由于溶媒的性质改变而析出药物产生沉淀。 106.下面与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀的药物是
A、水不溶性的酸性药物制成的盐
B、水不溶性的碱性药物制成的盐
C、水溶性的酸性药物制成的盐
D、水溶性的碱性药物制成的盐
E、水不溶性无机盐 答案: A 解析: 水不溶性的酸性药物制成的盐，与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀。
