来源：CFDA大健康
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北京7月26-28日-药物杂质研究要点解析与案例分析高级研修班
南京市7月20-22日-关于举办“仿制药一致性现场检查要点解析与实操”专题培训班的通知上海-7月23-25日原料药、药用辅料和药包材共同审评审批解析及如何编写申报资料专题培训班
上海-2018年7月13-15日基于制药项目生命周期管理的新药设计重
点及关键控制策略”研修班的通知武汉市7月19-21日-2018优秀GMP部门经理业务及管理能力提升高级研修班”的通知
（杭州市6月22-24日-天津市7月20-22日）药品制备工艺开发与工艺验证
/持续工艺确认研究与实施”第二、三期研修班的通知
上海市6月19-21日-FDA483 与欧美CGMP现场审计解析与案例
分析专题培训班”的通知
杭州7月27-29日-药品注册审评中常见问题与解决方法及案例解析”研修班的通知
上海市6月22-24号-药品专利保护和专利布局实战专题培训班”的通知
南京市6月28-30-无菌生产如何通过国内外cGMP认证”专题培训班
（6月13-15北京）2018 QA专员技能完善、提升与实操专题培训班”的通知
杭州市2018年6月22-24日-药品制备工艺开发与工艺验证/持续工艺确认研究与实施”研修班的通知
武汉市-2018优秀GMP部门经理业务及管理能力提升高级研修班”的通知
南京市-基于QbD理念的分析方法开发与验证及方法转移实践解析”研修班的通知
济南市6月25日至 27-全国制药企业节能工作实操专题
培训班”的通知成都市6月21-23日-如何治理已发生的数据可靠性问题暨数据
可靠性管理高级培训提升班”的通知
李永康-（杭州市6月7-9日-深圳市7月5-7日）-新法规环境下
药品研发质量体系的建立与实施和操作高级经理人”研修班的
通知
培训中心负责人尚丹15652565785（微信同号）
QQ咨询 2331466365
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