医药产品注册与认证
多领域注册服务
为新药、仿制药、进口药、医疗器械、在国内注册提供可靠的注册服务
更准确解读CFDA要求
对您的注册需求进行深入分析，结合我们对标准的深入了解提炼出注册真正的要点、难点为后续项目提供可靠支持
法规风险规避，缩短注册时限
营软数据丰富的实践经验，充分理解各法规注册要点和申报资料的具体要求，从程序规定、法规要求、技术等多层次、多方面保持同客户、药政管理部门的双向有效沟通，保证项目的快速顺利进展。
共同的目标
定制化的项目解决方案为您需求的实现规划更优的达成路径，量身定制合理的项目解决方案，为您在时间、资金、风险方面进行把控，提供可靠的注册服务。
