大多数肾癌患者为肾透明细胞癌,其由于基因突变而导致血管内皮生长因子(VEGF)的过表达。舒尼替尼(Sunitinib,Sutent)是由辉瑞开发的一个小分子靶向药物,可有效抑制VEGF的过表达。目前,舒尼替尼单药治疗晚期肾癌是一线治疗此类患者的金标准。然而,长期服用舒尼替尼的患者很多会产生耐药性,从而导致疾病的恶化。

 阿西替尼(Axitinib,Inlyta)是由辉瑞开发的一个血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂,用于治疗舒尼替尼耐药的晚期肾癌患者,并且比舒尼替尼具有更低的肝脏毒性。

 近日,在新英格兰医学杂志(TheNewEngland Journal of Medicine)上同时发表了两篇文章,报道了PD-L1抗体Avelumab和PD-1抗体Pembrolizumab分别联合阿西替尼,与舒尼替尼单药比较,一线治疗晚期肾癌的III期临床试验。

PD-1/PD-L1抗体联合阿西替尼一线治疗晚期肾癌取得重大突破

图1. Avelumab联合阿西替尼VS舒尼替尼治疗晚期肾癌

PD-1/PD-L1抗体联合阿西替尼一线治疗晚期肾癌取得重大突破图2. Pembrolizumab联合阿西替尼VS舒尼替尼治疗晚期肾癌

在Avelumab联合阿西替尼与舒尼替尼单药比较的III期临床结果中,若不考虑PD-L1的表达与否,其中位无进展生存期(Progression-freeSurvival, PFS)联合给药和单药治疗分别为13.8个月和8.4个月。客观缓解率(ObjectiveResponse Rate,ORR)分别为51.4%和25.7%。

而在Pembrolizumab联合阿西替尼与舒尼替尼单药比较的III期临床结果中,其中位无进展生存期(PFS)联合给药和单药治疗分别为15.1个月和11.1个月。客观缓解率(ORR)分别为59.3%和35.7%。

Table1. Comparison of Two Phase III Clinical Trials

Phase III Trial

JAVELIN Renal 101 trial

KEYNOTE-426 trial

Avelumab+Axitinib

Sunitinib

Pembrolizumab+Axitinib

Sunitinib

Median PFS (M)

13.8

8.4

15.1

11.1

ORR(%)

51.4

25.7

59.3

35.7


PD-1/PD-L1抗体联合阿西替尼一线治疗晚期肾癌取得重大突破

图3.Avelumab联合阿西替尼VS舒尼替尼治疗晚期肾癌的中位PFS

PD-1/PD-L1抗体联合阿西替尼一线治疗晚期肾癌取得重大突破

图4. Pembrolizumab联合阿西替尼VS舒尼替尼治疗晚期肾癌的中位PFS


从这两个III期临床的结果上来看,PD-L1和PD-1抗体联合阿西替尼治疗晚期肾癌都要显著优于舒尼替尼单药治疗。而对于这两个抗体之间,由于缺乏头对头的比较,我们目前只能说这两个联合治疗之间疗效不相上下,就看谁先得到FDA的上市批准了。但是,不管哪个先被批准用于一线治疗晚期肾癌,这对于患者来说都是重大的好消息。


参考文献

RobertJ. Motzer, et al. Avelumab plus Axitinib versus Sunitinib forAdvanced Renal- Carcinoma. New England Journal of Medicine.

B.I. Rini, et al. Pembrolizumab plus Axitinib versus Sunitinib forAdvanced Renal- Carcinoma. New England Journal of Medicine.

会议推荐

大咖齐聚上海|CAR-T细胞治疗研发及生产工艺论坛

大咖齐聚北京|国际生物治疗产业大会

2019第三届国际生物治疗大会暨展览会

兽用疫苗主题更新|2019疫苗工艺优化与创新研发论坛

识别微信二维码,添加小编,符合条件者即可加入生物制品微信群!

请注明:姓名+研究方向!

PD-1/PD-L1抗体联合阿西替尼一线治疗晚期肾癌取得重大突破

PD-1/PD-L1抗体联合阿西替尼一线治疗晚期肾癌取得重大突破


版权为所有。欢迎个人转发分享。其他任何媒体、网站如需转载或引用本网版权所有内容须获得授权且在醒目位置处注明“转自:”。

PD-1/PD-L1抗体联合阿西替尼一线治疗晚期肾癌取得重大突破

You must be logged in to post a comment.