2019年3月9日，勃林格殷格翰宣布泰毕全（达比加群酯）的特异性逆转剂泰毕安（依达赛珠单抗）正式进入中国，我国抗凝治疗迈入3.0时代。
依达赛珠单抗是由勃林格殷格翰公司研发的一种能够以高亲和力与达比加群结合的人源化鼠单克隆抗体片段（Fab），国际多中心随机对照实验证明其能在数分钟内强效逆转达比加群的抗凝活性。首个新型口服抗凝药逆转剂的上市，标志着可快速逆转抗凝的时代已经到来。
现实生活中服用抗凝药的房颤患者和常人一样可能出现外伤、车祸以及需要进行急诊手术的情况，在这些紧急情况下需要能够迅速逆转抗凝效果的逆转剂。首个新型口服抗凝药特异性逆转剂依达赛珠单抗的出现能够较好地满足这一临床需求。
新型口服抗凝药达比加群酯已经被证明在临床应用中，相对于传统口服抗凝药物，具有更好的安全性。依达赛珠单抗的上市，解除了医生对口服抗凝药在紧急情况下无法快速逆转抗凝作用的顾虑，让更多患者有机会接受抗凝治疗预防脑卒中。
依达赛珠单抗的上市标志着勃林格殷格翰的直接凝血酶抑制剂泰毕全（达比加群酯）进入了可被快速逆转的时代。勃林格殷格翰在中国再一次引领了安全有效抗凝治疗的前进方向。希望依达赛珠进入中国市场能进一步帮助医疗专业人士改善患者的抗凝治疗。
勃林格殷格翰大中华区
人用药品业务负责人
冯耐德先生
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