“欧美检查互认协议下的欧美和中国官方审计与迎检技巧”高级研修班


高级研修班

欧美检查互认协议下的欧美和中国官方审计与迎检技巧

2019/4/26-27,杭州




“欧美检查互认协议下的欧美和中国官方审计与迎检技巧”高级研修班




本课程注重案例剖析和执行能力培养,由具有丰富国内外审计经验的英国高级质量总监和国内GMP合规主题专家合璧,传授符合最新监管趋势的审计经验和迎检技巧,在互动中带来全新感受,获取实实在在的能力提升。



随着中国加入ICH以及欧美检查互认协议的推进,GMP监管的国际化和趋严化趋势愈加明显。为帮助制药企业提升药品质量风险和法规符合性缺陷识别能力,允咨基于制药企业GMP审计合规的疑难与关键问题,设计出具有实践指导意义的基于药品全生命周期的审计培训课程。


第一天的课程邀请英国高端合规顾问进行讲解,将首先针对欧美对我国药品生产企业现场审计认证检查的特点审计的流程触发点进行简述。课程的重点将基于运行过程中生产、质量管理、QC实验室、物料、生产和设备设施系统的风险点、疑难点和关键点进行梳理分析并探讨合规的可执行的解决方法,讲解过程中引用大量实际的案例加深理解,同时课程对生产企业应对欧盟GMP检查的准备工作包括内审的关键点和流程进行阐述。


第二天的课程邀请GMP法规编委及合规专家进行讲解,将从检察官的视角,基于国内外质量审计的实际案例及演练,引导学员如何识别企业内部合规的风险点,抽丝剥茧,寻找根本原因,延申到风险背后的法规解读、体系建立直至纠正预防措施的建立,从而培养学员识别风险和降低风险的思维和能力。


两天的课程注重实际运行的风险点、难点并结合丰富案例,现场的模拟演练也将在互动和讨论中培养学员实际执行能力。



适用对象


  • 企业管理层/质量管理高层领导

了解监管趋势和动态,企业运行中各个体系合规的风险点和难点,如何进行检查前的准备工作,提高药品质量风险和法规符合性缺陷识别能力及分析能力,了解建立合规的CAPAs的策略,了解迎检技巧。

  • QA管理层/QZ人员

掌握如何进行检查前的准备工作,掌握企业运行中合规的风险点和难点,从日常工作中识别缺陷能力及分析能力并建立合规的CAPAs。掌握内审的关键点和难点,迎检现场的答复技巧,了解监管趋势动态。

  • 生产人员/验证人员


掌握如何进行检查前的生产部分准备工作,掌握工艺、设备设施、验证和物料管理合规的风险点和难点,掌握从日常工作中识别缺陷能力及分析能力并建立合规的CAPAs,掌握迎检现场的答复技巧,了解监管趋势动态。

  • QC管理层/QC人员

掌握如何进行检查前的QC部分准备工作,掌握实验室管理合规的风险点和难点,掌握从日常工作中识别缺陷能力及分析能力并建立合规的CAPAs。掌握迎检现场的答复技巧,了解监管趋势动态。



学员获益


  • 了解欧美及国内GMP检查类型、检查发起与检查方法方式;

  • 了解与掌握近几年药品检查缺陷类型与缺陷趋势;

  • 掌握生产系统、设施设备管理系统、物料管理系统、质量管理系统、实验室管理的难点和风险点,掌握系统的检查方法及CAPA措施制订;

  • 通过案例分析和演练培养发现企业GMP合规风险的能力和思维;

  • 通过丰富互动提升迎检技能和迎检执行能力。


授课讲师


“欧美检查互认协议下的欧美和中国官方审计与迎检技巧”高级研修班

李老师

GMP附录及药品管理法规编委、GMP合规主题专家


“欧美检查互认协议下的欧美和中国官方审计与迎检技巧”高级研修班

Anwarul  Haque

英国制药行业全面质量管理(TQM)促进专家、ISPE会员、GSK、Pfizer、Lilly、Aventis等欧美著名企业高级技术管理履历 、大型合资企业欧盟项目总监


授课特色


  • 中西合璧,有相容有碰撞

  • 双语授课,实现英语及专业技能双提升

  • 注重识别GMP合规风险及解决合规风险问题的能力培养

  • 丰富案例结合现场模拟演练,在互动中培养执行能力和良好思维

  • 现场答疑,支持挑战权威


课程设置


2019/4/26(周五)Anwarul  Haque

主题:欧盟官方审计准备及技巧


“欧美检查互认协议下的欧美和中国官方审计与迎检技巧”高级研修班


Part1  互认协议下的GMP审计面临的挑战

  • 法规和背景概述

  • 为什么要进行GMP 审计?

  • 欧美审计类型和触发点


Part2  如何做好GMP审计准备

  • 自检&自检难点和关键点

  • 第三方审计的关注点

  • 审计前准备的重点

  • EU和FDA审计的区别和特点

  • 欧美检查互认协议的影响和对策


Part3  官方审计关键点-实际案例

  • 质量系统

  • 实验室控制

  • 设备设施

  • 包装和标签

  • 物料 

  • 生产

  • 人员不合规行为的根本原因剖析


Part4  审计的缺陷及应对技巧

  • 缺陷趋势和案例剖析

  • 如何答复不符合项及答复计划


Part5 现场模拟演练

  • 审计清单(问卷)准备

  • 角色扮演


2019/4/27(周六)李老师

主题:基于案例分析和实践的药品GMP质量审计能力提升


Part1  审计趋势和触发点概述

  • 审计类型和触发点

  • 审计趋势


Part2  常规审计-药品GMP合规性

  • 案例1:产品工艺验证

  • 案例讨论

  • 能力延伸和提升1:产品工艺审计清单的制定和使用

  • 能力延伸和提升2:法规指南解读和实施


Part3  有因审计-风险信号发启

  • 大容量注射剂灭菌器使用日志提示的风险信号

  • 案例讨论


Part4  药品全生命周期管理与核查

  • 案例3:由一起上市产品OOS事件调查启动上市前研发数据核查

  • 案例讨论


Part5 药品飞行检查案例分享

  • 背景介绍

  • 审计思路讨论

  •  过程分享

  • 小结


申请信息


  • 课程费用

2800元/人(含议期间中餐费、讲义费、证书费、增值服务资料费)

  • 食宿费用

培训期间晚餐及住宿可由会务组统一安排,费用自理

  • 费用优惠办法

1.同一集团或公司5名(包括5名)以上报名可享8折优惠,鼓励各集团公司、子公司统一报名享受优惠政策

2.请在04月19日之前缴费,可享受9折优惠

  • 申请方式

  • 扫描下方二维码或点击下方阅读原文即刻报名,锁定席位

  • 电话咨询:15342234370(同微信号)

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依托于允咨培训平台,我们为制药企业上下游供应商提供学术推广综合服务方案。


推广特色:我公司主要为供应商提供以“GMP法规符合性”为特点的“学术推广”服务模式,课件设计中,将与产品相关的法规要求和供应商的产品特点、技术参数等进行融合,以“润物细无声”的方式让客户觉得您的产品是“安全的”的,是符合GMP法规要求的,在认证过程中是可以被检察官接受的。


推广途径:

  • 学术植入   

  • 品牌引荐

  • 展位摆放 

  • 插页宣传  

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人群特点:60%以上为中高端技术及管理人员,新建项目或正在实施改扩建项目企业人员。


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部分往期参展照片


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