
近年来国内生物制药行业进行了快速迭代的发展,几年时间即完成了从生物类似药向新药的转换。2013年至今,国内共申报了145款国产抗体新药。现如今,我国生物制药企业及CDMO的产能及利用率如何,生物药的成本几何,生物制药的立项、市场还可以往哪些领域走,生物制药的行业痛点还有哪些?借此机会,邀请到资深行业人员共同探讨交流。
13:30-14:10
张伟先生
CDMO产能;中国抗体药发展现状和CDMO机遇
14:10-14:50
陶维红先生
生物发和成本
15:10-15:50
姜非博士
新形势下的创新药投资
15:50-16:30
鲍恺军先生
PD1/L1未来市场浅析,市场竞争格局(中国的PD1/L1能卖几个钱?)
16:30-17:00
自由讨论交流时间
张伟先生
上海甲贝生物医药技术有限公司
创始人&CEO
拥有12年抗体药和重组蛋白的项目管理和研究开发经验,具有全面项目管理、注册申报、合作开发经验,熟悉抗体药的筛选发现、生产工艺开发和cGMP生产的全部环节,参与了50多个抗体药和重组蛋白的中国临床批件申报工作,熟悉中国生物类似药和创新抗体药的申报注册法规。
上海药明生物工作7年,中国区对外合作负责人,负责药明生物中国的市场销售和项目合作开发,参与药明生物组建、发展壮大和香港上市等工作;先后管理过Humira Herceptin Avastin Rituxan Erbitux Xolair Cyramza Keytruda等生物类似药,PD1/PDL1/PCSK9LAG34-1BBOX40TIM3RANKL等创新抗体药,PD1-EGFRPDL1-TIM3PD1-HER2等双特异性抗体药,GLP1-FCEGFR-ADCHER2-ADC等融合蛋白或ADC药物的中国或者澳大利亚临床批件申报,以及临床样品的cGMP生产。
陶维红先生
陶维红先生, 再鼎医药(上海)有限公司副总监,具有10年以上真核细胞培养经验。曾负责细胞株构建、细胞培养平台建立和CMC工艺开发,曾参与或主持多个单克隆抗体和融合蛋白等生物药工艺优化、IND、BLA项目。浙江大学硕士,上海交通大学博士在读。发表过10余篇论文、3篇专利;华人抗体协会会员、志愿者。
演讲内容:
1、抗体类药物生命周期及开发步骤
2、国内外生物药物产能分布
3、抗体类药物生产成本分析
4、抗体类药物的连续式生产进展
姜非博士
姜非博士,现担任国药资本执行副总裁,其工作职责为创新药物与医疗器械的风险投资,
重点负责投资项目的全面尽职调查、交易结构设计,以及项目投资后的管理与增值服务工作。
姜博士于1998年毕业于华东理工大学,并获得化学工程专业的学士学位;之后就读于美国纽约州的雪城大学,并于2006年获得化学工程专业的博士学位。
姜博士拥有12年以上的生物制药行业技术研发、业务拓展和股权投资经验。曾在美国 Genesys公司和AlphaVax公司从事创新生物药物的工艺开发,2010年回国后,先后担任沈阳三生制发经理、研发总监、业务拓展总监及上海中诺创投执行董事等职位。曾主导了多个创新药项目的引进,参与对中信国健、浙江万晟、深圳赛保尔的并购,及对江苏亚盛医药、北京奥源和力、上海松力生物的股权投资,在创新药领域投资经验丰富。
鲍恺军先生
Simcere(先声)集团,战略发展执行总监。毕业于南京大学,师从国内管理专家赵曙明教授。在医药行业先后从事产品管理、营销管理以及商业并购14年,在自体免疫、心脑血管、肿瘤免疫领域有丰富运营经验,参与国家级疾病数据中心建设行动,主导临床药学慢病管理软件——药赛智能的开发和运维。药时代、《》、思齐专栏作家。
演讲内容:
1、PD-1/L1在全球已经是非常清晰的市场态势,未来在中国市场的规模预估
2、瘤种人群分布以及各头部企业在疾病瘤种上的试验布局
3、头部企业市场成功关键因素剖析
4、微观市场竞争近况及策略思考
5、第二梯队企业市场空间及进攻路径建议
报名费用:30元/人(不开票,需主办方审核确认)
报名方式:长按识别下方二维码即可报名

识别二维码,报名参会
注:报名参加活动并且到现场的可以获得《2018年精选文章汇编》纸质版一本。


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