江苏华阳制药有限公司成立于2002年，位于江苏省宿迁市泗阳县，注册资本为2亿元人民币。公司始终秉承“研究为源，健康为本”的企业理念，坚持产品、质量、管理和营销专业化、一体化的经营战略，聚焦于呼吸道、消化道、心脑血管、抗过敏和肿瘤类药品的研发、生产及销售。公司富余的产能亦可提供各种CMO服务，促进产业链的无缝对接，为上游客户创造价值。
华阳制药占地面积86亩，总建筑面积3万平方米，厂房及配套设施均按照国家新版GMP标准设计建造，已拥有5个成熟的生产车间。
液体制剂：小容量注射剂生产车间有3个，分别生产非终端灭菌、终端灭菌和塑料安瓿注射剂，并配备相应的洗烘灌封联动线及配套设施设备。
固体制剂：生产车间有2个，分别生产普通口服药品和肿瘤专用药品，并配备中试设备，可开展药品的中试放大。
生产产能：公司生产的药品涵盖小容量针剂、胶囊剂和片剂三大剂型，其年生产能力分别为：小容量注射剂3亿支、胶囊9亿粒、片剂10亿片。
华阳制药成功引进美、日等国的先进生产设备和分析仪器，并拥有一流的实验设施，为企业的生产经营、产品的升级换代和质量保障奠定了良好的基础。
生产设备：包括全自动分托/贴标/入托一体机、LHSS150 防爆型湿法制粒机、沸腾干燥制粒机、铝塑包装机等。
分析仪器：包括全能型薄层色谱扫描仪、傅里叶变换红外光谱仪、高效液相色谱仪等。
华阳制药始终牢记并践行“质量是企业的生命线”这一准则，并于2019年6月通过新版GMP认证。
质量人员：公司的质量管理部目前拥有员工43人，其中管理人员4人，现场QA工作人员15人，QC检验人员24人。
质量体系：除建立优秀专业的人才队伍外，公司也先后起草并完善了《质量保证管理规程》、《物料与产品管理规程》、《确认与验证管理规程》和《原辅料检验规程》等相关质量管理制度，履行质量保证与质量控制职能，充分保障GMP在企业内的有效实施。
华阳制药一直重视创新药、改良新药和仿制药的研发，这也是企业保持快速和持续发展的不竭源泉。公司拟投入4亿元人民币专项用于新发，年平均研发投入超过1亿元。目前，位于南京的新发中心正在加速筹建当中，公司将于未来3年陆续推出1个通过再评价、4个通过一致性评价的注射剂和18个新药。
争创一流医药企业，建设百年华阳制药，这是华阳人追求的一个更为长远、更为辉煌的目标。在此目标的指引下，华阳人锐意进取、开拓创新，努力把华阳制药打造成为中国一流的制药企业，为人类健康事业作出更大的贡献！
医药行业政策频频、形势严峻，但也蕴藏着诸多机会。华阳制药在残酷的行业洗牌和市场洗礼中不断修炼内功、迎接挑战、求同存异，以开放、包容、豁达的积极姿态探求合作，汇聚整合各方优势资源，专注提升核心竞争力，共谋可持续发展！
愿与八方宾朋精诚合作，携手并肩，共创辉煌！
咨询热线： 025-58857363
江苏华阳制药有限公司成立于2002年，注册资本为2亿元人民币，始终秉承“研究为源，健康为本”的企业理念，坚持产品、质量、管理和营销专业化、一体化的经营战略，聚焦于呼吸道、消化道、心脑血管、抗过敏和肿瘤类药品的研发、生产及销售。公司目前拥有针剂和固体制剂的生产线，并通过新版GMP认证，各种剂型的年生产能力分别为：小容量注射剂3亿支、胶囊9亿粒、片剂10亿片。争创一流医药企业，建设百年华阳制药，这是华阳人追求的一个更为长远、更为辉煌的目标。
