点击上方的 行舟Drug ▲ 添加关注
盛夏时节，觉得热吗？看一眼自己的薪水，凉快多啦，想想自己日后的发展，彻底凉快啦有麽有！如果你对现在的状态不满意，看看下面的职位有没有适合你的，赶紧行动起来哦，wendy坐等你们的简历。但是不限于下列职位，欢迎委托简历，私人订制职位！
山东绿叶制药简介
绿叶制药集团是一家以研发为基础的专业制药企业，公司成立于1994年，2014年在香港主板上市(02186.HK)。公司在烟台、北京、南京、泸州和德国米斯巴赫设有生产基地，在中国、美国和欧洲设有研发中心，在香港、新加坡和马来西亚设有分支机构，全球员工近4000名。
绿叶制药致力于创新药物的研发、生产和销售，30余个上市产品覆盖中枢神经系统、抗肿瘤、心血管、消化及代谢等规模最大及增长速度最快的治疗领域；业务遍及中国、美国、欧洲、澳洲、日韩等全球主要医药市场及新兴市场。绿叶制药建立了与国际接轨的研发体系，在微球、脂质体、透皮释药和皮下植入剂等新型给药系统领域处于国际先进水平。公司拥有丰富的在研产品线，多个创新制剂及创新药在美国FDA开展不同阶段的注册临床研究，并已取得突破性进展。
绿叶制药研究院在烟台，一个依山傍海的美丽海滨城市。优美的气候宜居的环境，宜人的房价张开双臂欢迎着全国各地的小伙伴们。
QA工程师（base烟台）
职位描述
1、根据GMP、SOP要求，对药品生产过程进行巡检，并对成品进行取样；
2、协助确认、调查、处理偏差、CAPA等异常；
3、车间工艺、清洁、设备验证工作；
4、参与GMP审计的准备和现场审查；
5、协助审核SOP、工艺规程、批记录等文件。
任职要求
1、本科、硕士，药学等相关专业；
2、有1-3年相关工作经验，熟悉药品生产相关规程；
3、熟练使用电脑打印机等办公设备；
4、正直诚信，主动创新，追求卓越，有较好的协调沟通能力、团队协作能力。
QC工程师（base烟台）
职位描述
1、负责样品的检测及HPLC、GC分析方法的开发、转移及验证；
2、负责质量标准、检验规程及记录的起草；
3、负责稳定性考察过程中质量研究、杂质研究与鉴定；
4、负责HPLC、GC仪器的维护；
5、负责申报资料的撰写；
任职要求
1、本科以上学历；
2、药学相关专业；
3、熟悉药品生产工艺、质量控制、验证、GMP自检工作流程，具有良好的计划、组织、沟通及协调能力。
生产工程师（base烟台）
职位描述
1、负责把控车间相应工序的原理及流程，对产生的偏差进行分析判断；
2、负责编写修订生产相关SOP、工艺规程、验证方案及其他相关文件；
3、负责对工艺技术进行评估并提出变更、持续改善措施；
4、负责参与车间认证相关工作，并协助车间主管对本车间的缺陷项目进行整改；
5、负责车间仪器、设备、计量器具的管理使用。
任职要求
1、本科、硕士，药学等相关专业；
2、有1-3年相关工作经验，熟悉药品生产相关规程；
3、熟练使用电脑打印机等办公设备；
4、正直诚信，主动创新，追求卓越，有较好的协调沟通能力、团队协作能力。
QA培训主管（base烟台）
职位描述
负责培训管理体系的管理和组织实施；
负责审核确认公司的年度培训计划；
负责国内外药品生产质量相关法规追踪，能够熟练查询追踪国内外法规，并组织和实施公司内部培训；
负责对公司的培训效果及培训内容的审核确认和评估，必要时组织相关部门进行培训改善；
定期组织或实施GMP、相关药品法规、微生物知识、专业技术的培训，严格按照GMP要求进行操作；
任职要求
本科及以上学历；
药学或药学相关专业；
3-5 年，至少具备 3 年以上大型企业培训管理经验。
单抗生产工程师（base烟台）
职位描述
参与抗体原液和制剂车间设备URS编写；
参与车间FATSATIQOQPQ、风险分析报告等文件编写；
参与抗体车间工艺转移、试生产、工艺和清洁验证等工作；
负责培训、SOP文件起草等；
车间GMP符合性建设的其他相关工作
任职要求
本科、硕士，生物等相关专业；
有2-3年相关工作经验，熟悉生物药产品生产相关规程；
QA工程师（base烟台）
职位描述
根据GMP、SOP要求，对药品生产过程进行巡检，并对成品进行取样；
协助确认、调查、处理偏差、CAPA等异常；
车间工艺、清洁、设备验证工作；
参与GMP审计的准备和现场审查；
协助审核SOP、工艺规程、批记录等文件。
任职要求
本科、硕士，药学等相关专业；
有1-3年相关工作经验，熟悉药品生产相关规程；
甘李药业：
甘李药业股份有限公司是甘忠如院士1998年创立的，是一家集科研、开发、 生产、销售于一体的高科技生物制药企业。公司在生物合成人胰岛素及其类似物的开发、研制和生产等方面均处于国内外领先地位，是专注于生物合成人胰岛素类似物的专业公司。公司产品线品种齐全，产品质量达到了欧美药典标准，是目前国内唯一能生产第三代胰岛素的厂家。
法务高级经理（85后，12-19k,北京通州，免费早午餐和宿舍）
岗位职责：
建立与完善公司的法律管控体系，完善公司相关法律规章制度和流程；
草拟、审核合同，参与谈判并相应给与法律意见；
参与处理法律纠纷；
内外部法律资源的管理与维护；
向公司内部提供法律培训；
公司经营中法律风险的评估与规避；
处理领导交办的是其他事务。
岗位要求：
学历要求：本科及以上学历；
专业要求：法律专业，具备法律从业资格证者优先；
工作经验和能力要求：
五年以上律所或企业法务工作经历或相关法务实操经验，药企背景的候选人优先；
精通合同法、劳动法、公司法等；
良好的组织协调能力、判断与决策能力、商务谈判能力、人际沟通能力及文字处理能力；
生物药国内注册专员(85后，12-18K，北京通州，有又牛又nice的领导可以带人)
岗位职责：
负责生物药的申报资料的整理和撰写，包括CMC资料，非临床资料和临床资料的撰写
岗位要求：
熟悉生物药的研发流程，有过1-2个注册申报的经验，熟悉CFDA的注册法规
生物药国内/国际注册经理（35岁左右,北京通州，有又牛又nice的领导可以带人）
岗位职责：
熟悉CFDA的注册申报的法规
熟悉生物药的研发流程
熟悉国内注册申报资料的撰写
有过1-2个以上项目的申报经验
本科及以上学历，2年以上的国内注册申报经验，有一定的管理经验，85后，有激情有冲劲
抗体药高级研究员（16-20K，免费早午餐+住宿，北京通州）
岗位职责：
1.噬菌体展示、抗体库构建、筛选与应用
2.基因工程抗体的应用，人源化的改造
3.单克隆抗体的制备和纯化，免疫检测等相关技术的实际应用
4.单克隆抗体体内外活性评价
岗位要求：
1.生物化学与分子生物学，免疫学和细胞生物学等相关专业硕士以上学历
2.熟练地操作基因克隆和载体构建、抗体制备与纯化、免疫检测和抗体药物体内外活性评价等具备扎实的理论基础与动手技能，熟悉基因工程和抗体改造技术，能实现抗体的性能参数提升和体外大规模表达制备。
杭州泰格医药科技股份有限公司
杭州泰格医药科技股份有限公司是一家专注于为新药研发提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织（CRO）。我们致力为客户在降低研发风险、节约研发经费的同时，提供高质量的临床试验服务，从而推进产品市场化进程。
临床项目经理（homebase/驻点办公室全国各地均可）
职位描述：
对所负责的临床研究项目进行全面的管理
职位要求：
本科及以上学历
1年以上临床项目管理经验
北京海莎咨询有限公司（扬子江药业全资子公司）
扬子江药业集团创建于1971年，是一家跨地区、产学研相结合、科工贸一体化的国家大型医药企业集团，也是科技部命名的全国首批创新型企业。
北京海莎咨询有限公司是民族医药领导企业扬子江药业集团的全资子公司，其前身为集团的注册部和临床部。主要承接扬子江药业集团有限公司总部及各子公司新药及仿制药临床试验；新药立项前临床专家调研等业务。
临床项目经理（南京）
职位描述：
对所负责的临床研究项目进行全面的管理
职位要求：
临床医学、临床药学、药事管理、药代动力学相关专业，本科及以上学历；
本科：同类岗位工作经验5年以上；硕士：临床3年以上工作经验
能适应出差，英语熟练，熟练使用办公软件
江苏豪森（恒瑞老板娘的企业）：
豪森药业在江苏连云港、上海张江和美国新泽西分别建有研发中心，形成包括药学研究、临床前研究、临床研究和注册申报的完整研发体系。拥有国家企业技术中心、国家博士后科研工作站、长效多肽药物国家地方联合工程中心、江苏省院士工作站、江苏省消化道药物工程技术研究中心、江苏省生物药物重点实验室等十余个研发平台，并与国内多家科研院所建立了协同研发的长期合作关系。
1. 药物分析博士（连云港）
职位描述：
质量研究工作任务的分配及研发方案和计划的审核；
领导对开发过程出现的问题进行分析和解决
职位要求：
博士学历、药物分析、分析化学、药学及相关专业；
熟悉研发的基本要求和特点，具备良好的实验操作能力；
2.药物制剂博士（连云港）
职位描述：
负责新特药物制剂研究开发及团队管理工作；
独立完成新药开发的实验优化工作；
职位要求：
博士学历、药物制剂、药剂学、药学等相关专业；
3.医学专员（方案撰写）
职位描述：
临床BE试验方案的制定和撰写。
临床试验数据的初步统计分析。
撰写临床研究总结报告与审核。
职位要求：
硕士研究生以上学历，临床医学、药学、临床药学专业
熟悉临床BE工作开展及流程
熟悉临床试验材料撰写
江苏恩华药业简介
江苏恩华药业股份有限公司始建于1978年，2008年在深圳证券交易所上市，为科、工、贸一体化的医药企业，国家精神类药品定点生产单位，国家高新技术企业，国家医药百强企业，国家技术创新示范企业，国家知识产权示范单位，国家“20年20星”医药质量管理企业明星单位，国际环境认证（ISO14000）确认企业，江苏省首批创新型企业，中国麻醉药品协会副会长单位，江苏省医药行业协会副会长单位。拥有中国驰名商标。
公司今年已在苏州工业园区生物医药产业园设立药物研究院，目前正处于人员大量招聘的阶段。欢迎各有志之士共同创立美好的将来！
1. 临床研究项目经理（新药研究院，徐州）
岗位职责：
对所负责的临床研究项目进行全面的管理
岗位要求：
临床医学、药学、药理学等专业硕士及以上学历
具备3年以上全程负责临床项目的管理经验
2. 合成工程师（恩华研究院，苏州工业园区）
岗位职责：
负责药品合成工作，经理要负责部门搭建和管理
岗位要求：
硕士以上学历，博士优先
合成部长需要6年以上合成工作研发经验，3年以上课题组长或部门管理工作经历。
3. 制剂部长/制剂工程师（恩华研究院，苏州工业园区）
岗位职责：
负责项目制剂研究，制剂经理需要组织管理工作
岗位要求：
硕士以上学历，博士优先
合成经理需要8年以上药物制剂技术与工艺研究，3年以上课题组长或部门管理工作经历。
4. 生物工程师（恩华研究院，苏州工业园区）
岗位职责：
负责化药的药理毒理工作
岗位要求：
硕士以上学历，博士优先
博士2年，硕士5年以上药理毒理工作经验，麻醉、中枢神经药物经验者优先
5. 上市前医学经理
职位描述：
上市前临床医学写作，包括新药和仿制药
职位要求：
硕士及以上学历
3年以上的临床方案撰写经验
南京正大天晴（江苏正大天晴兄弟企业）
南京正大天晴制药有限公司成立于2001年，由泰国正大、正大天晴、江苏农垦、南京金康四家股东投资创建，历经十六年砥砺前行，已发展成为“药物研发、生产、销售”三位一体、涵盖心脑血管、肿瘤、外科、麻醉、抗感染五大治疗领域的中国化药综合实力百强企业！
1.医学经理
职位描述：
负责上市前临床方案的撰写
职位要求：
医学/药学相关专业硕士以上学历，博士为佳；
硕士，4年以上相关工作经验；博士1年以上相关工作经验
2.临床稽查
职位描述：
负责临床项目的具体实施工作
职位要求：
本科及以上；
有2年以上的相关工作经验
能承受经常出差
3.研究所QA部长
职位描述：
负责研究所QA部门的管理工作
职位要求：
药物分析本科及以上；
有5年以上的相关工作经验
良好的质量体系文件撰写能力；
3年以上申报资料撰写经验。
4.制剂部长
职位描述：
研发项目的质量研究和质量标准的建立；
完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写；
下属员工的培养指导。
职位要求：
药物分析、分析化学相关专业硕士及以上，4年以上化药工作经验；
一些医学相关工作岗位：
1、上市前医学经理（三生药业，上海）
职位描述：
上市前临床医学写作，包括新药和仿制药
职位要求：
硕士及以上学历
1-3期临床试验相关CRA经验或者医学支持经验
2、上市后临床研究CRA（扬子江海雁，上海）
职位描述：
IV期临床试验监查
职位要求：
本科及以上学历
1年以上的CRA工作经验
成都新大瀚
成都新大瀚人力资源管理有限公司是领先的人力资源解决方案提供商。大瀚于1999年创立，今天已发展成为人力资源服务领域内全产业链覆盖的综合服务商，我们为12大行业提供高端猎头服务，同时还提供人力资源服务外包、招聘流程外包、人力资源综合咨询、互联网平台等多元化人力资源服务。迄今我们为累计超过5000家包含世界500强企业、大型上市公司及拟上市公司提供服务，在业界享有盛誉。
医药猎头顾问（全国，适合不想做研发high-motivited &open的小伙伴)
岗位职责：
1.搜集并分析市场状况，了解市场人力资源状况;
2.负责对目标行业客户信息进行分析，研究客户需求;
3..与客户及候选人保持良好的沟通，及时获取并有效传递双方信息;
4.从客户端收集、分析客户需求的详细信息并实施有效的招聘行动;
5.开展客户及被猎对象的回访和后期服务。
任职要求：
1.统招本科以上学历，医药相关专业优先
2.有良好的企业服务意识和专业性
猎头团队经理（全国）：
1.指导和培养团队成员，完成团队绩效目标
2.与合伙方保持好联系，孵化岗位，整个项目进程的跟踪
3.打造TOP顾问，培养新顾问，做好团队的人才梯队建设
4.跟踪offer进程， 开票和回款的全流程
5.寻找新的目标客户，谈判促成合作
扫一扫联系Wendy：15092021686
学如逆水行舟，不进则退；
心似平原走马，易放难收。
始发于微信公众号： 行舟Drug