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全球约有4680万AD患者，预计每20年患病人数将翻一倍，到2030年将达到7470万人，2050年更将突破1.3亿人。我国目前已逐步进入老龄化社会，据统计我国AD患者已近千万，且每年增加30万以上的新发病例，未来AD的患病率还将继续增加，面对如此庞大的患病人群，即便科技发达的今天仍缺乏行之有效的治愈方法。
全球各大药企早早盯住了这块大蛋糕，纷纷投入巨资开展AD新药研发，效果也很明显，几年来接连有创新药物进入三期临床，礼来的solanezumab算是其中的大明星，beta淀粉样蛋白理论也一度成为AD的救世主。很不幸运，2016年11月，礼来宣布solanezumab三期临床试验失败， 2017年2月，默沙东宣布verubecestat三期临床试验失败，消息轰动制药业。同一靶点，一个分子失败、两个分子失败、一堆都失败，学术界开始怀疑beta淀粉样蛋白靶点的正确性。
新华社上海7月17日电（记者陈芳、董瑞丰）上海绿谷制药有限公司17日宣布，由中国海洋大学、中国科学院上海药物研究所和上海绿谷制药联合研发的治疗阿尔茨海默症新药“甘露寡糖二酸（GV-971）”顺利完成临床3期试验。这是全球首个基于多靶点协同机制的抗阿尔茨海默症药物。此次试验完成，意味着该新药研制已经迈过了最关键的一步。
阿尔茨海默症俗称老年痴呆症，以大脑认知功能进行性丧失为特征。根据国际阿尔茨海默症协会统计，目前全球共有约4800万患者。国际制药巨头和科研团队多年持续攻坚这一人类健康难题，但16年来没有一款治疗阿尔茨海默症新药通过临床3期试验。
GV-971的临床3期试验是一项在中国进行的随机双盲、安慰剂对照的36周研究，旨在评估GV-971治疗轻、中度阿尔茨海默症患者（简易智力状态检查量表评分为11-26）的有效性和安全性。临床研究期间，患者口服药物450毫克/次，每日两次。主要疗效终点指标为用药36周后阿尔茨海默症评定量表认知部分的变化情况。结果显示，GV-971在认知功能改善的主要疗效指标上达到预期，具有显著的统计学意义和临床意义。不良事件发生率与安慰剂非常相似，特别是未发现抗体药物常出现的淀粉样蛋白相关成像异常的毒副作用。
该药物是从海藻中提取的海洋寡糖类分子。不同于传统靶向抗体药物，GV-971能够多位点、多片段、多状态地捕获β淀粉样蛋白（Aβ），抑制Aβ纤丝形成，使已形成的纤丝解聚为无毒单体。最新研究发现，GV-971还通过调节肠道菌群失衡、重塑机体免疫稳态，进而降低脑内神经炎症，阻止阿尔茨海默症病程进展。
研发团队负责人介绍，GV-971临床3期的阳性结果是研发团队21年努力拼搏的结晶。971早期研发源于中国海洋大学，进一步的深度研发是在中科院上海药物研究所和上海绿谷制药接续完成的。GV-971新颖的作用模式与独特的多靶作用特征，为阿尔茨海默症药物研发开辟了新路径，并有望引领糖类药物研发新的浪潮，对提升我国创新药物研究领域的国际地位具有深远意义。
据悉，上海绿谷制药将按照流程，于年内向国家药品监督管理局提交GV-971用于治疗轻、中度阿尔茨海默症的上市申请许可。（完）
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心似平原走马，易放难收。
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