公司简介
江苏荃信生物医药有限公司成立于2015年，公司联合创始人为国家“千人计划”专家与国内生物医药行业资深专家，已获得政府和专业风投基金投资，计划总投资20亿元人民币。
公司专注于治疗免疫相关疾病抗体药物的创新，致力于开发、生产符合国际规范和质量标准的治疗性抗体药物。现有研发团队60余人，其中硕士及以上学历者占60%以上。公司中层以上成员均在国内外顶级生物医药公司工作多年，拥有10年以上抗体药物研发管理的实战经验，并从事过多个单抗药物的前期研发、临床批件申报以及产业化生产。
公司目前有6个在研项目，治疗领域涵盖银屑病、特异性皮炎、类风湿关节炎、炎症性肠炎等免疫相关性慢性疾病。基于团队丰富的研发经验及高效率的工作模式，2个制品已获得临床批件。
QX001S已获临床批件
QX003S已获临床批件
（一）
● 临床项目经理
● 医学写作
● QA总监
● 制剂研究员
● 新药发现高级研究员
● 临床前项目专员
● 医学经理
● 临床研究助理
● 验证工程师
● 细胞培养工艺高级研究员
● 抗体结构分析高级研究员
● 药品注册专员
（二）
-
岗位名称：
研究员、助理研究员、技术员、主管、专员等
-
岗位类别：
新药筛选、抗体工程、细胞培养、抗体纯化、
制剂开发、抗体结构分析、QC、临床前、
药品注册、临床等
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招聘对象：
各大高校应届毕业生（本科、硕士、博士）
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招聘期限：长期有效
企业文化
公司秉承“科学、良知、尊严”的企业理念，通过科学和创新，解决关注领域内的药物可及性问题，为病患提供真正具有临床价值、用得到并用得起的新药。
福利来袭
▲ 企业人才政策
上五休二、五险一金、高温补贴、带薪年假、提供宿舍、午餐补贴、年度旅游、年度体检、购房无息贷款、高端医疗保险
▲ 当地政府人才政策
起飞
加入荃信，梦想起航
加入荃信生物，我们不仅提供具有竞争力的薪酬待遇和职业发展前景。更重要的是，通过与我们经验丰富的团队合作，你将会从这些曾经帮助建立现今生物制药行业标准的人身上受益匪浅。欢迎有志者与我们联系！
工作地点：
江苏省泰州市中国医药城杏林路28号疫苗工程中心B304
联系电话：0523-82386502
E-mail：hr@qyuns.com
岗位信息
01
临床项目经理
岗位职责：
● 负责所辖项目组的组织管理工作。
● 确保所辖项目的临床试验严格按照国家法规、临床试验方案、计划进度及SOP进行。
任职要求：
● 熟悉GCP及临床试验运作流程。
● 善于进行活跃而积极地沟通。
● 具有创新药临床研究工作经验者或擅长风湿免疫、皮肤、消化、呼吸等治疗领域者优先。
其他要求：
● 医药、生物、卫生或相关专业
● 硕士及以上
02
医学经理
岗位职责：
● 在医学事务、临床研究运营或临床数据管理等工作中提供医学专业的科学指导，提高临床试验质量。
任职要求：
● 熟悉GCP及临床试验运作流程。
● 擅长风湿免疫、皮肤、消化、呼吸等治疗领域者优先。
其他要求：
● 临床医学或相关专业
● 硕士及以上
03
医学写作
岗位职责：
● 负责临床研究相关资料（CRF、研究者手册、综述、总结报告等）编写。
任职要求：
● 熟悉GCP及临床试验运作流程。
● 擅长风湿免疫、皮肤、消化、呼吸等治疗领域者优先。
其他要求：
● 医药、生物、医学或相关专业
● 硕士及以上
04
临床研究助理
岗位职责：
● 协助临床试验团队以高质量完成临床试验，包括药品、文件、会议、数据管理及其他相关工作。
任职要求：
● 熟悉GCP及临床试验运作流程。
● 良好的团队精神，较强的沟通和协调能力。
● 英语读写良好。
其他要求：
● 医药、生物、卫生或相关专业
● 硕士及以上
05
QA总监
岗位职责：
● QA部门负责人，负责建立和运行GMP文件体系及质量管理体系。
● 确保生产符合国际GMP要求，完成GMP相关的各项注册、现场检查任务。
任职要求：
● 5年以上生物制药QA工作经验，至少2年以上担任应聘岗位或同等职能工作。
● 熟悉国内外GMP及相关法规和指南，能制订各产品、各发展阶段的质量政策。
其他要求：
● 药学、生物或相关专业
● 硕士及以上
06
验证工程师
岗位职责：
● 协调各项验证活动的实施，负责验证相关文件的编写，确保符合质量验证要求。
任职要求：
● 药品生产企业2年以上的质量管理、生产或工程经验，至少1年以上的验证工作经验。
● 具备药品生产相关专业知识，熟悉国内外GMP相关法律法规，熟悉GEP及行业标准。
● 英语读写良好；能使用AutoCAD等制图软件优先领域者优先。
其他要求：
● 生物、制药或医药设备类相关专业
● 本科及以上
07
制剂研究员
岗位职责：
● 按国内外法规要求，独立进行制剂项目设计、开发和研制工作。
● 参与生产工艺交接和研发产品的放大生产、工艺验证工作。
任职要求：
● 熟悉新药研发流程，熟悉注射剂制剂技术。
● 熟悉国内外GMP知识及生物药品生产基本流程。
● 能独立完成药品处方及工艺设计，并能解决工作中的实际问题。
其他要求：
● 药学、药剂或相关专业
● 本科及以上
08
细胞培养工艺研究员
岗位职责：
● 负责进行抗体药物的哺乳动物细胞培养工艺开发。
任职要求：
● 具有3年以上CHO细胞培养工艺研究或工作经验。
● 具有500L以上大规模CHO细胞培养工艺的开发经验。
● 有新药注册申报经验者优先。
其他要求：
● 药学、生物或相关专业
● 硕士及以上
09
新药发现高级研究员
岗位职责：
● 负责进行抗体制备、人源化改构、候选克隆筛选等新药发现工作。
任职要求：
● 精通抗体工程或抗体新药筛选或生物分析相关技术。
● 具有抗体新药开发3年以上研究或工作经验。
● 有新药注册申报经验者优先。
其他要求：
● 分子生物学、药理学或相关专业
● 硕士及以上
10
抗体结构分析高级研究员
岗位职责：
● 负责进行抗体药物LC-MS/MS、HPLC、CE等仪器分析方法的开发和验证。
任职要求：
● 具有抗体药物结构分析方法开发3年以上研究或工作经验。
● 有新药注册申报经验者优先。
其他要求：
● 药物分析或相关专业
● 硕士及以上
11
临床前项目专员
岗位职责：
● 协助新药研发项目临床前药理、毒理、药代动等相关试验研究的组织与项目管理。
任职要求：
● 具备良好的专业知识（药理/药代动/毒理/药学/医学）；
● 英文良好，能熟练进行专业外文文献的阅读与整理；
● 良好的团队精神，较强的沟通和协调能力。
其他要求：
● 药理学、毒理学或相关专业
● 硕士及以上
12
药品注册专员
岗位职责：
● 协助药品注册资料的汇总、编写与整理。
● 负责药品注册资料的递交申报、跟进及协调等相关工作。
任职要求：
● 熟悉大分子药物的注册申报流程以及注册相关法规。
●善于进行活跃而积极地沟通。
其他要求：
● 药学、生物或相关专业
● 硕士及以上
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