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注射剂产品清洁验证 经验分享

 由广东省食品药品审评认证技术协会指导,扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司、广州凯卓医药科技有限公司承办的“验证管理高级研修班”,广州百济神州生物制药有限公司的俞先旗总监为我们作了注射剂产品清洁验证经验分享,俞老师通过提出几个验证与维持验证的状态问题,引出并强调注射剂产品清洁验证中“死角永远存在,验证永无止境”的理念。从取样设计、可接受标准、日常状态维持及清洁验证常见问题等方面分析注射剂产品清洁验证的过程及可能出现的问题,以举例的方式说明清洁验证报告如何撰写。征得俞老师同意,现将课件分享如下。

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来源:制药沙龙

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注射剂产品清洁验证 经验分享

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上海 8月9-11日

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2018药企偏差与变更实施与改进专题培训班”的通知

上海 8月17-19日

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2018优秀GMP部门经理业务及管理能力提升高级研修班”的通知

青岛 8月30-9月1日

【李永康】第六期“新法规环境下药品研发质量体系的建立与实施和操作高级经理人”研修班的通知

南京 8月17-19日

2018CFDA《药品数据管理规范》解读与案例解析高级培训班”

成都 8 月24-26日

2018 QA专员技能完善、提升与实操专题培训班”的通知

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“无菌生产如何通过国内外cGMP认证”专题培训班的通知

济南 8月24-26日

2018 确认与验证专员技能强化专题培训班”的通知

杭州 8月24-26日

“临床试验用药GMP制度要点解析及应用实施专题培训班”的通知

济南 8月26-28日

原料药、药用辅料和药包材共同审评审批解析及如何编写申报资料专题培训班

武汉 8月31-9月2日 “药品制备工艺开发与工艺验证/持续工艺确认研究与实施”第四期研修班的通知
南京 9月27-9月29日

【李永康】“新法规环境下药品技术转移策略与实施操作”高级培训班的通知

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