2018年7月30日，第一三共株式会社（Daiichi Sankyo）和Glycotope GmbH（以下简称Glycotope）签订了全球独家合作协议，通过把Daiichi Sankyo的专有的抗体药物偶联技术与Glycotope的靶向肿瘤相关MUC1靶点的抗体gatipotuzumab（以前称为PankoMab-GEX®）相结合来开发抗体偶联药物（ADC）。
根据许可协议的规定，Daiichi Sankyo拥有全球独家开发和销售抗体偶联药物gatipotuzumab的权利。 Glycotope将获得费用包括首付款、临床、监管和销售的里程碑付款，以及Daiichi Sankyo在全球的净销售额提成，具体财务条款尚未披露。
PankoMab-GEX® 是Glycotope利用其专有的抗原表位糖基化和糖基优化技术研发的靶向MUC1的人源化单克隆抗体。抗体偶联药物（Antibody Drug Conjugates，ADC）是一类创新型生物制药，由单克隆抗体和强效毒性药物（toxin）通过连接体（linker）偶联而成。抗体偶联药物（ADC）借助抗体药物靶向性强的特点，使细胞毒药物直接作用于肿瘤细胞，充分发挥两种药物的抗肿瘤优势。
ADC示意图
2017年，Glycotope在ESMO大会上公布了PankoMab-GEX单一疗法的2b期临床试验失利的消息，但Glycotope仍在寻求潜在的组合疗法的发展机会。Glycotope与Daiichi Sankyo合作开发成抗体偶联药物，将突出gatipotuzumab 的潜力和广泛适用性。 进而创造出一种具有碳水化合物介导的肿瘤特异性和高亲和力结合的新型抗肿瘤相关MUC1的单克隆抗体。
Daiichi Sankyo的肿瘤研究与开发抗体偶联药物特别工作组副总裁Tom Held说：“从合作至今，我们现在已经开发了七种新型ADC，这表明我们致力于最大限度地发挥我们ADC专有的有效载荷和连接器技术的潜力，以帮助解决全球癌症患者的未满足需求。我们对与Glycotope合作取得的快速进展感到非常兴奋，并期待这种潜在的靶向肿瘤相关MUC1靶点的ADC的临床前景。”
参考文献：
【1】Daiichi Sankyo Enters Worldwide Licensing Agreement with Glycotope for Gatipotuzumab Antibody Drug Conjugate
【2】ADC大蓝海再添力将！国内首个中美双报抗体偶联药物—科伦A166美国开展I/II临床 CPhI制药在线
【3】2期临床失利，Glycotope携手Daiichi Sankyo研发PankoMab-GEX 的ADC药物 每日单抗
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