您是否参加了BIO International国际会议？
您在BIO International国际会议上了解到了哪些创新技术？
您从BIO International国际会议上获取了哪些商业情报？
在本次BIO International国际会议中，我们总结了如下几点，供您参考：
过去12个月里，FDA批准了39个新分子实体（NME）；而截至目前，今年有13个NME获得FDA批准。这似乎是制药行业创新能力回归的积极迹象。
尽管过去12个月里资本市场存在不确定性，但是对于生物制药公司来说，无论是上市公司还是私营公司似乎在募资上都毫无困难。根据BioWorld的数据，事实上，这段时间里融资总金额将近680亿美元，相关交易1031笔。围绕生物制药市场还有更多的财务数据，包括纳斯达克指数、道琼斯工业指数（DIJA）、生物制药公司融资以及IPO趋势。
02 当科学与商业相遇，创新药诞生
开放科学（open science）将最终产生出创新药物。科学家们认为微生物组学可以带来更加精确的免疫疗法，肠道微生物在抗CTLA-4和抗PD-1疗法中的作用以前并没有被认识到。科学和商业之间合作的双向需求将会增加，而这会激发出更多的上市公司私营公司之间，以及学术机构–公司之间的合作关系。您将看到MIT是如何获得商业发展伙伴的。
03 市场接纳策略：第一个已获批CAR-T疗法后续会如何？
已经获批的产品仍有可能失败。药物开发的最终目标是获得FDA的批准。而现在，医保和市场接纳的策略对于创建产品的价值曲线至关重要。
创新药成功上市，然后呢？CAR-T疗法需要政策和科学以保证患者能够获得药物。首个CAR-T疗法药物Kymriah已经获得FDA的批准用于B细胞前体急性淋巴细胞白血病，价格高达47.5万美元。此外，2-4周的给药延迟也需要改进。之后还有什么挑战，请看关键意见领袖（KOL）的讨论：长期患者、医保报销和治疗点较少。
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始发于微信公众号： 科睿唯安生命科学与制药