基本信息
Tasimelteon/ Hetlioz®最初由百时美施贵宝(Bristol-MyersSquibb，BMS)开发，之后由Vanda研发，于2014年1月31日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市，后又于2015年7月3日获欧洲药品管理局批准上市，由Vanda在美国及欧盟上市销售。
Tasimelteon是FDA第一个批准的用于治疗非24小时觉醒紊乱(N24HSWD)的药物。其为口服胶囊，每粒含20 mg Tasimelteon。推荐剂量为睡前空腹服用20 mg。
结构式
作用机制
Tasimelteon(他司美琼)是选择性的MT1以及MT2受体激动剂，能够模拟褪黑素激活视交叉上核的受体，能够促使生物体进入夜晚睡眠状态，从而调节非24小时觉醒紊乱。
合成路线
研究关键数据
同靶点在研及上市药物
始发于微信公众号： 药渡