刚刚，国家中医药局任命新领导，余艳红任党组书记，于文明任局长；亚马逊10亿美元收购PillPack，拟加速医疗行业变革丨贝壳日报

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亚马逊10亿美元收购PillPack

拟加速医疗行业变革

药明康德：今日，业内传来一条重磅新闻：亚马逊（Amazon）宣布将收购网上药店PillPack。该新闻稿一经发表，立刻引起了业内的热议。《彭博商业周刊》等知名媒体指出，这是亚马逊在进军医疗健康行业的道路上，迈出的重要一步。

“PillPack能简便地让用户在正确的时间用上正确的药物，并感觉到更健康，” PillPack的共同创始人兼首席执行官TJ Parker先生说道：“与亚马逊一道，我们迫不及待地想要与医疗健康行业的伙伴们继续合作，帮助全美的患者，让他们从更好的医药体验中获益。”

据报道，该收购将于2018年下半年完成，金额约为10亿美元。

我们期待通过这项收购，患者们能更方便地用上药物，节省大量时间。我们也期待在这个网络时代，技术工具能进一步造福人类，改善他们的健康。

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广生堂收购中兴药业

肝脏健康领域再添“新将”

新京报：6月27日，福建广生堂药业股份有限公司发布公告称，以9693.75万元收购江苏中兴药业有限公司82.5%的股权，并已完成工商变更登记。作为治疗肝炎的有效药物，中兴药业拳头产品水飞蓟宾类药物将成为广生堂在肝脏健康领域的又一优势产品。

资料显示，中兴药业注册于2002年8月，共有34个药品注册批件，是以生产制剂和原料药为主的现代化企业，主要生产保肝护肝系列产品，是国内较大的水飞蓟制剂生产企业之一。而广生堂专业从事核苷(酸)类抗乙肝病毒药物研发、生产与销售，主要产品包括福甘定、恩甘定、贺甘定、阿甘定等核苷(酸)类抗乙肝病毒药物，是乙肝治疗的主要药物品种。2016年公开资料显示，广生堂是唯一同时拥有上述三种抗乙肝病毒药品批文的企业，在抗乙肝病毒药物的市场占有率排名第四。

广生堂称，水飞蓟素是中外熟知的保肝护肝类治疗保健的有效成分，具有很好的产品平台效应。中兴药业成为公司的控股子公司，拓展了公司产品系列，实现了产业链的协同和延伸，对于公司战略布局和长远发展具有重要意义。

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礼来强直性脊柱炎新药

取得积极3期数据

药明康德：礼来公司（Eli Lilly）今天宣布Taltz（ixekizumab）达到了3期临床试验COAST-W的主要终点和关键次要终点。COAST-W评估了Taltz治疗强直性脊柱炎（AS）的有效性和安全性。值得一提的是，这也是首项针对在肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂的治疗下缓解不足或不耐受的患者的临床试验。

礼来公司副总裁，免疫药物研发负责人Lotus Mallbris博士在一份声明中表示：“这些COAST-W研究的积极结果，结合之前3期COAST-V研究的结果，进一步支持了Taltz作为AS患者的潜在治疗选择，这包括那些对TNF抑制剂治疗缓解不足的难治患者群体。通过将ASAS40作为临床开发项目的主要终点，我们期待给AS患者确立一个更高的治疗目标。礼来将公布从本次研究得到的有临床意义的数据，并继续我们的研究，承诺给那些AS患者带来更有效的治疗选项。”

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东软集团联合诺基亚贝尔

加速5G在医疗等行业抢滩登陆

动脉网：2018年6月27日，东软集团与诺基亚贝尔在上海签署了《战略合作意向书》。据动脉网了解，本次合作，有望推动5G在智慧医疗的应用落地。

公告中写道，本次与诺基亚贝尔建立战略合作关系，将以诺基亚贝尔所拥有的全球领先的5G端到端商用产品和解决方案为基础，结合东软在医疗健康云、智能汽车互联、智慧城市等领域的技术优势与经验，充分释放东软在移动互联、物联网、云计算、大数据等领域的积累，促进双方在相关领域的深入合作，推进 5G与垂直行业的融合创新，以推动东软在医疗健康、智能汽车互联、智慧城市等业务领域的进一步快速发展，持续扩大东软的市场占有率和竞争能力。

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治疗类风湿性关节炎

安进公布生物类似物3期结果

药明康德：近日，安进(Amgen)公司宣布了在研生物类似物(biosimilar)ABP710治疗中度至重度类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis, RA)患者的临床3期试验结果。试验结果表明，ABP710与infliximab相比达到了非劣效性(non-inferiority)的标准，而且该试验的主要终点结果不排除ABP710达到了优效性的标准。

安进公司开发的ABP710是infliximab的生物类似物。Infliximab是一种抗肿瘤坏死因子a(tumor necrosis factor alpha, TNFa)的单克隆抗体。它已经获得FDA批准用于治疗中度至重度RA，以及中度至重度克罗恩病(Crohn’s disease)等其它炎性疾病。ABP710的有效成分是一个与infliximab氨基酸序列相同的TNFa单克隆抗体。ABP710的药物剂型和强度与infliximab相同。

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变革性CAR免疫疗法

获5300万美元A轮融资

创鉴汇：近日消息，一家专注于开发细胞免疫治疗药物的公司——Carisma Therapeutics宣布完成了5300万美元的A轮融资，以推进其独特的CAR-巨噬细胞免疫疗法技术平台的发展，并将一些成熟项目推向临床。该融资由艾伯维风险投资（AbbVie Ventures）和HealthCap领投，也包括现有的种子投资方IP Group、Penn Medicine和Grazia Equity。此外，还有一些新的投资方Wellington Partners、TPG Biotech、MRL Ventures Fund 以及Agent Capital也参与了此轮融资。值得注意的是，这家公司的技术特点是将CAR与巨噬细胞相结合，而不是T细胞相联合，因此被认为有望成为变革性的肿瘤免疫疗法。

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B轮融资1.1亿美元！

这家基因疗法公司有哪些亮点？

药明康德：日前，Precision BioSciences公司宣布完成数额为1.1亿美元的B轮融资。本轮融资由ArrowMark Partners领投。Precision BioSciences公司致力于开发新一代基因组编辑技术平台，本轮融资获得的资金将用于进一步开发基于该公司ARCUS基因组编辑平台的创新产品。

“我们相信Precision公司的核心基因编辑技术代表着一种修改基因组的新方式，而且它可以被用于解决在多个领域中未被满足的重大需求，”投资方代表，ArrowMark Partners的Tony Yao博士道：“我期待与该公司的团队一起合作推动这些研发项目的发展。”

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刚刚，国家中医药局任命新领导

余艳红任党组书记，于文明任局长

赛柏蓝：据国家中医药管理局官方“中国中医”微信公众号消息，6月28日，国家中医药管理局召开领导干部会议。中央组织部副部长周祖翼宣布了中央关于国家中医药管理局主要负责同志任职的决定，余艳红任国家中医药管理局党组书记、副局长，于文明任国家中医药管理局局长。

余艳红在会议上表示，坚决服从党中央决定安排，作为国家中医药管理局党组书记，将切实担负起管党治党第一责任人职责，努力把局各级党组织锻造得更加坚强有力，为推动国家中医药事业传承创新发展提供坚强的政治和组织保证。

于文明表示，完全拥护、坚决服从中央决定，将围绕中心任务和重点工作，扎实推进中医药工作；始终坚持依法行政和主动接受人民群众监督，增强宪法和法律意识，带头做宪法的自觉遵守者，进一步抓好中医药法的贯彻实施。

据悉，余艳红此前长期在医疗卫生行业工作，曾任南方医科大学校长，并于今年1月任广东省副省长。

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科学家发现

自身免疫性疾病发病新机制

上海生科院：6月26日，国际学术期刊《免疫》在线发表了中国科学院上海生命科学研究院（营养与健康院）常兴研究组 的最新研究成果，发现辅助性T细胞中铁代谢通过调控促炎性细胞因子表达参与自身免疫疾病，并证明RNA结合蛋白PCBP1介导的转录后调控途径为连接铁代谢与细胞因子表达的调控的桥梁。

该研究鉴定出调控GM-CSF表达的新顺式作用元件，及其相关的反式作用因子PCBP1，揭示了GM-CSF新的转录后调控机制；同时丰富了代谢环境通过RNA结合蛋白转录后调控基因表达的模型；阐释了铁代谢异常促进自身免疫疾病的机制，为多发性硬化等自身免疫疾病的治疗提供了新的靶点和思路。

该工作得到中组部青年千人计划、科技部、国家自然科学基金委和上海市科委的相关资助。

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科学家发现一种新肺癌

生物探索：他带领研究团队在《Genes & Development》上发表了这一项最新成果，为开发针对这一新发现的肿瘤类型的个性化医疗方案提供了线索。

为进一步了解这一小部分细胞，研究团队使用了他们在2015年开发的一种方法：使用基因编辑技术CRISPR筛选对多种人类癌症细胞（包括SCLC）生长至关重要的蛋白质。他们发现，一种转录因子POU2F3仅在少数神经内分泌标志物水平较低的SCLC肿瘤中过度表达。

而且，POU2F3被证实是这一SCLC肿瘤（肺神经内分泌细胞缺乏分泌标志物）中一类罕见细胞——簇状细胞（tuft cells）的主要调控因子。这意味着，簇状细胞是特定SCLC肿瘤的起源。

研究表明，大多数SCLC肿瘤可以根据POU2F3、ASCL1或NEUROD1的表达情况分成3类。

“在研究过程中，我们意外发现了一种新的肺癌。” Christopher Vakoc表示道，“研发专门靶向POU2F3功能的药物可能对POU2F3高表达的肿瘤患者特别有效。”

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首个中国自主研发生产的抗癌药将上市

可治疗晚期转移性肠癌

澎湃新闻：首个独立由中国人发明、中国医生研究、中国企业研发的抗癌药“呋喹替尼”即将面世，可为接受过至少两次化疗方案，但仍发生疾病进展的转移性结直肠癌患者带来希望，在临床研究中被证实可显著延长患者的生存期。

澎湃新闻记者6月28日从同济大学附属东方医院获悉，这一药物的III期关键性临床研究由该院肿瘤医学部主任李进教授和中国人民解放军第八一医院副院长秦叔逵教授共同领导，复旦大学附属肿瘤医院、和记黄埔医药与礼来制药等全国28家临床药物研究机构参与完成。而这一临床研究结果也被发表在6月26日出版的国际顶尖医学期刊《美国医学会杂志》上。

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 靶向乳腺肿瘤代谢弱点

提高治疗效率

生物谷：ShcA接头蛋白负责转导受体酪氨酸激酶下游的癌基因信号。ShcA信号途径如何在乳腺肿瘤中参与癌症发生和发展仍然没有得到深入研究。最近来自加拿大戴维斯夫人医学研究所的研究人员发现ShcA信号途径能够与线粒体代谢核心调控因子PGC-1α共同促进乳腺癌细胞对葡萄糖的利用。

在这项研究中，研究人员发现乳腺肿瘤利用ShcA信号途径增加它们的代谢。ShcA信号能够通过糖酵解和氧化磷酸化增强葡萄糖代谢，导致乳腺癌细胞特别依赖葡萄糖。ShcA信号同时可以诱导线粒体代谢的核心调控因子PGC-1α，增加乳腺癌细胞的代谢速率和代谢的灵活性。借助ShcA信号的乳腺肿瘤极为依赖PGC-1α来支持它们的代谢速率。敲除PGC-1α能够显著延缓小鼠模型体内的乳腺肿瘤发生，表明PGC-1α在肿瘤发生过程中的关键作用。