中华医学会第二十一次全国神经病学学术会议——多发性硬化症领域的交流与发展

由中华医学会、中华医学会神经病学分会主办的中华医学会第二十一次全国神经病学学术会议于 2018 年 9 月 6 日~9 月 9 日在上海市国际会议中心隆重召开。


一年一度的全国神经病学学术会议是中华医学会神经病学分会的重点学术活动,也是展示我国神经病学领域最新研究成果、推动学科全面发展的一个重要平台。


本次会议神经免疫进展方面特别是多发性硬化 (Multiple Sclerosis) 治疗领域,有诸多亮点。


Giancarlo Comi 教授在分享理念与治疗经验


主会场发言中首次将多发性硬化作为本次关注焦点之一,邀请到米兰圣拉斐尔科学研究所实验神经病学协会 (INSPE) 主席、米兰圣拉斐尔科学研究所神经病学会主席、米兰圣拉斐尔生命健康大学神经病理学专业研究生院主任 Giancarlo Comi 教授,分享了全球多发性硬化治疗概览和理念进展;并在神经免疫专场分享了疾病修正治疗(DMT)的一线口服药物特立氟胺片(Teriflumonide)的国际治疗经验。


此外,今年神经免疫分会场的热点之一是 中国多发性硬化领域重磅新药物特立氟胺片的临床 TOWER 研究中国组数据结果解读。


来自中山大学附属第三医院的邱伟教授,就 Tower 研究的中国人群数据做了专题报告。Tower 研究是一项全球 26 个国家 189 个研究中心共同参与,共计入组 1165 例 RMS 患者,针对特立氟胺的使用疗效和安全性的 III 期核心研究。

邱伟教授提到,中国共有 32 家医院参与了 TOWER 研究,入组 148 例 RRMS 患者,对于这样全球 III 期研究做出了巨大贡献,也第一次获得了特立氟胺在中国人群中的宝贵循证证据。


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结果显示,与安慰剂相比,特立氟胺 14 mg/d 显著降低中国 RRMS 患者年复发率 71.2% (P = 0.0012),而 7 mg/d 治疗组未能有效降低年复发率,14 mg/d 治疗组还延迟了持续 12 周残疾进展的发生时间,风险率相对降低 68.1%(P = 0.1194),与总体人群分析结果的趋势一致。对于已确诊的复发型 MS 患者(RRMS 和有复发的 SPMS 患者)可给予特立氟胺治疗。


鉴于这一突破性新药即将由赛诺菲公司在今年 10 月中国上市,此次神免分会场会议中专家也特别关心新药的价格和可及性问题。据公司相关方面消息:中国特立氟胺片的预估上市价格为 12500 元/盒(14 mg x 28 片/盒)。(注:据了解此价格是基于赛诺菲公司前期市场调研情况分析得出,仅供医疗卫生专业人士参考。最终特立氟胺片的相关价格以招标或医保谈判为准。经销商对转售价格拥有自主决定权,预估价格不影响、建议或者决定经销商对特立氟胺片的转售价格)

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本次会议盛况空前,吸引了全国大多数的神经科专家,上百个会议专题内容,为中国神经病学领域进展搭建了优秀的交流平台,后续我们会持续关注其他板块的内容。


多发性硬化科普

多发性硬化 (Multiple Sclerosis) 是一种终身、慢性、进展性疾病,由于自身免疫系统的病变,引起神经髓鞘的破损和剥落,致使脊髓、大脑以及视神经功能受到损害,患者的神经系统残疾逐渐加重,丧失自理能力、失明甚至失去生命。多发性硬化好发于 20-40 岁中青年群体,女性患者大约是男性患者的 1.5-2 倍。

目前,全球有超过 230 万人患多发性硬化,患病率约为 0.03%。欧美国家患病率比亚洲人群高。由于缺乏大规模流行病学资料,我国预计约有超过 3 万名患者 。

DMT(疾病修正治疗)是多发性硬化缓解期的治疗,其目标是修正治疗进程,延缓复发及残疾进展,是长期治疗过程中重要的治疗环节,目前此阶段治疗的药物欧美发达国家有 15 种之多,国内长期处于缺少 DMT 药物的状态。

2018 年 5 月,多发性硬化被纳入中国《第一批罕见病目录》。相信随着越来越多的创新 DMT 药物进入中国,越来越多的会议对此疾病治疗也会有更多的关注。



编辑 | 陈蕾

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