美国505b(2)启示中国改良创新药

会议通知

建立FDA认可的研发和生产流程是成功的关键之所在,而熟悉美国的法规和注册流程可以让我们的工作事半功倍!本次会议,我们将对MAH制度、改良创新中美双报作重点介绍,对您所关注的问题进行重点解答。期待广大朋友的光临。

会议链接:9月6日-改良创新的中美双报策略与MAH关键问题研讨会


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【转自:同写意】

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