根据中丹食品药品监管合作中心药品领域联合工作计划相关安排，9月12日，丹麦药品管理局技术专家代表团与丹麦驻华大使馆医疗卫生官员一行到访药审中心，与药审中心审评专家就创新药物监管进行学术交流。
会上，药审中心介绍了中国药物监管的发展历程、药品审评改革取得的成效和面临的挑战，以及国内创新药物的发展前景。丹方代表团从相关法律法规、组织架构、审评审批流程等方面对欧洲药品管理局的监管概况进行了介绍，并详细介绍了创新药物监管的鼓励政策及上市批准的技术要求。双方就血液学、肿瘤免疫治疗的相关案例进行了深入研讨。
双方表示，本次学术交流活动取得了圆满成果，后续将持续推进在药品监管领域的交流和合作。