1. 试验药物简介
Rovalpituzumab Tesirine是针对δ样蛋白3(DLL3)的抗体–药物偶联物。
本试验的适应症是小细胞肺癌一线含铂化疗后的维持治疗。
2. 试验目的
主要:评价与安慰剂相比,RovalpituzumabTesirine 能否改善完成4个疗程一线含铂化疗(顺铂或卡铂联合伊立替康或依托泊苷)后具有持续临床获益(SD、PR或CR)的广泛期SCLC受试者的无进展生存期和总生存期。
次要:通过确定客观缓解率(ORR)、临床获益率(CBR)和缓解持续时间(DOR),评价RovalpituzumabTesirine 的抗肿瘤活性,并使用EORTCQLQ-C30/LC-13问卷评估患者报告结局(PRO)的变化情况。
3. 试验设计
试验分类:安全性和有效性
试验分期: III期
设计类型:平行分组
随机化: 随机化
盲法: 双盲
试验范围:国际多中心
试验人数:总体740人,中国112人
4. 入选标准
1 开始任何筛选或特定研究程序前,受试者必须自愿签署独立伦理委员会(IEC)/机构审查委员会(IRB)批准的知情同意书并标明日期,同时受试者愿意并且符合方案规定的各项指标。
2 受试者必须年满18岁。
3 完成4个疗程的一线含铂化疗(顺铂或卡铂联合伊立替康或依托泊苷)后具有持续临床获益(1.1 版RECIST定义的SD、PR 或CR)且经组织学或细胞学证实为广泛期SCLC。
4 开始一线含铂化疗前有CNS转移史的受试者必须接受过明确性局部治疗,并且有记录证明随机入组前28天内的CNS疾病状态稳定或改善(基于脑成像结果),正在接受或未接受稳定剂量皮质类固醇治疗。
5 最后一个含铂化疗疗程用药日期与随机入组日期至少相隔3周,但不超过9周。
6 可获得能够存档的或代表性肿瘤材料以进行DLL3表达评估。
7 东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分为0或1。
8 随机入组前,任何有临床意义的毒性(不包括脱发)均恢复至≤1级。
9 受试者的骨髓、肾肝功能必须合格,如下所示:a. 中性粒细胞绝对计数(ANC)≥ 1,000/μL;b. 血小板计数≥ 75,000/μLc. 血红蛋白≥ 8.0 g/dLd. 血清总胆红素≤ 1.5 ×正常值上限(ULN)或≤ 3 × ULN(对于Gilbert 综合症受试者);e. 血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)≤3 × ULN(如果有恶性疾病肝脏受累证据,则≤5 × ULN);f. 肌酐清除率≥ 30 mL/min(使用Cockcroft-Gault 公式计算);g. 白蛋白≥ 3 g/dL
10 如果是女性受试者,则必须为绝经后状态,定义为:●年龄>55 岁,且停经≥ 12 个月,无其他医学原因。●年龄≤ 55 岁,且停经≥ 12 个月,无其他医学原因;且FSH水平>40IU/L。或者:●永久性手术绝育(双侧卵巢切除术、双侧输卵管切除术或子宫切除术)。或者符合以下条件的育龄女性(WOCBP):从随机入组开始到末次给予盲态试验药物后至少6个月,采用至少一种方案规定的节育方法。如果男性受试者处于性活跃期,则他必须同意从随机入组开始到末次给予盲态试验药物后至少6个月,采用方案规定的避孕方法。
11 筛选时,育龄女性的血清妊娠试验结果必须为阴性,而且随机入组时的尿液妊娠试验结果必须为阴性。无生育能力的女性(绝经后或永久性手术绝育)在筛选时无需进行妊娠试验。
5. 排除标准
1 第3-5项入选标准中不包含的因为本研究的目标疾病而既往接受任何全身化疗、小分子抑制剂、免疫检查点抑制剂、其他单克隆抗体、抗体–药物偶联物、放射免疫偶联物、T细胞或其他细胞治疗或生物治疗或任何其他抗癌治疗。
2 一线化疗末次给药后进行任何疾病靶向放疗(除外PCI或预先计划的针对开始一线治疗前存在的非进展性CNS 转移进行的放疗)。
3 包括筛选期实验室异常检验结果在内提示的任何重大医学病症,在研究者或申办者看来这些病症可能将受试者置于研究带来的过度风险下。
4 随机入组前6个月内记录有以下病史:脑血管事件、不稳定型心绞痛、心肌梗死或心脏症状符合纽约心脏病协会(NYHA)心功能III-IV 级的心力衰竭。
5 存在有记录的毛细血管渗漏综合征病史。
6 随机入组前4周内存在2 级或以上胸腔或心包积液,或者更早前存在需要持续进行心包穿刺或胸腔穿刺的复发性2级或以上胸腔或心包积液既往病史。
7 随机入组前2周内发生严重感染,包括任何3级或以上(根据4.0版NCICTCAE评价)的病毒、细菌或真菌感染。
8 女性受试者处于妊娠期或哺乳期,或者她计划将在研究过程中或末次给予盲态试验药物后约6个月内怀孕。
9 男性受试者计划在研究过程中或末次给予盲态试验药物后约6个月内使其配偶怀孕或捐献精子。
10 随机入组前1周内接受>10 mg/天泼尼松或等效剂量皮质类固醇全身治疗。
11 入组研究前2年内存在非SCLC的其他活动性恶性肿瘤史,可治愈的原位癌除外。
12 既往暴露于含吡咯开苯并吖庚三烯(PBD)或吲哚啉–苯二氮?类的药物,之前参与过RovalpituzumabTesirine 临床试验,或已知对Rovalpituzumab Tesirine或药物制剂中所含辅料过敏或存在其他禁忌使用的情况。
13 已知对从中国仓鼠卵巢细胞中生产的生物制品过敏
6. 研究者信息
主要研究者信息
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姓名 |
程颖,医学学士 |
职称 |
主任医师 |
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邮政地址 |
中国吉林省长春市湖光路1018号 |
邮编 |
130012 |
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单位名称 |
吉林省肿瘤医院 |
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各参加机构信息
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序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
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247 |
湖北省肿瘤医院 |
胡艳萍 |
中国 |
湖北 |
武汉 |
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248 |
西安交通大学医学院第一附属医院 |
姚煜 |
中国 |
陕西 |
西安 |
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249 |
浙江大学附属第一医院 |
周建英 |
中国 |
浙江 |
杭州 |
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250 |
浙江省肿瘤医院 |
余新民 |
中国 |
浙江 |
杭州 |
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251 |
郑州大学第一附属医院 |
李醒压 |
中国 |
河南 |
郑州 |
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252 |
新疆医科大学附属肿瘤医院 |
刘春玲 |
中国 |
新疆 |
乌鲁木齐 |
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253 |
第四军医大学第二附属医院(唐都医院) |
张贺龙 |
中国 |
陕西 |
西安 |
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254 |
吉林省肿瘤医院 |
程颖 |
中国 |
吉林 |
长春 |
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255 |
河南省肿瘤医院 |
王启鸣 |
中国 |
河南 |
郑州 |
|
256 |
河南省肿瘤医院 |
胡秀峰 |
中国 |
河南 |
郑州 |
|
257 |
云南省肿瘤医院 |
杨润祥 |
中国 |
云南 |
昆明 |
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258 |
福建省肿瘤医院 |
黄诚 |
中国 |
福建 |
福州 |
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259 |
福建医科大学附属协和医院 |
杨升 |
中国 |
福建 |
福州 |
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260 |
湖南省肿瘤医院 |
邬麟 |
中国 |
湖南 |
长沙 |
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261 |
南京医科大学第一附属医院(江苏省人民医院) |
郭人花 |
中国 |
江苏 |
南京 |
|
262 |
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 |
陈公琰 |
中国 |
黑龙江 |
哈尔滨 |
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263 |
北京大学肿瘤医院 |
赵军 |
中国 |
NA |
北京 |
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264 |
浙江大学医学院附属邵逸夫医院 |
应可净 |
中国 |
浙江 |
杭州 |
本试验信息来自CFDA“药物临床试验登记与公示平台”。
欢迎申办方/CRO/医院提供肿瘤招募信息,可以发邮件至LCSYZMXX@163.com,本公众号免费推送。