按照《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）和原国家食品药品监督管理总局《关于药品注册审评审批若干政策的公告》（2015年第230号）要求，原国家食品药品监督管理总局委托我会，对已获批上市药品在2015-2017年间的销售情况进行监测分析，按照过度重复通用名品种的筛选条件，共遴选出297个品种，涉及临床药理学和治疗学分类的14个大类、60个亚类，与《关于发布第三批过度重复药品提示信息的公告》（国家食品药品监督管理总局公告2018年第16号）发布的药品目录相比，调入7个品种，调出8个品种。
附：
第四批过度重复药品名单
2018年9月19日
来自于中国药学会
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