
由“漫路社”主办“”协办的“2018基因毒性杂质的控制策略与分析方法研讨会”已于11月21日在杭州顺利闭幕,8位行业大咖在大会上作了精彩的演讲,报告内容精彩纷呈。参会代表就“基因毒性杂质”问题中的焦点,热点,难点问题进行了热烈讨论,每一位讲课老师都耐心细致的回答了参会代表提出的相关问题,代表们收获满满。大会的每个精彩瞬间都给与会人员留下了美好的回忆。



本届研讨会针对基因毒性杂质热点,全面剖析该类杂质的定性识别、定量、评估和解决方案:
上海时莱生物技术有限公司总经理张富尧博士《制药工艺研究过程中基因毒杂质控制策略探讨》报告

上海茂晟康慧有限公司副总经理张波《QbD之基因毒性杂质清除因子法风险评估以及案例分析》报告

总经理顾凯《药物研发中基因毒性杂质的分析方法开发》报告

南京柏贤医药科技有限公司董事长肖柏明博士《浅谈药物基因毒性杂质的工艺控制及分析方法》报告

上海测试事业部分析服务部执行主任刘振《基因毒性杂质评估控制以及分析方法开发验证》报告

南通联亚药业有限公司分析研发部资深总监房杏春博士《仿制药产品的杂质(基因毒性)的控制与风险管理》报告

北京昭衍新究中心股份有限公司资深副总裁兼首席科学家姚大林博士《 药物基因毒性杂质的临床前安全性评价方法和策略以及相关的法规要求》报告

华海药业副总裁李敏博士《基因毒杂质的挑战与控制策略-从ICH指导纲领到实际操作层面 》报告

安捷伦GCMS应用工程师王阳阳《Agilent针对基因毒性杂质分析应对策略》报告

SCIEX(中国)应用技术部门药物市场开发经理周哲《SCIEX质谱在药物杂质分析定性定量解决方案及分享》报告

上海康昱盛信息科技有限公司计算机辅助药物设计部门经理林伟昱《杂质控制指导原则ICH M7的计算机软件解决方案》报告



演讲嘉宾与国内两百余位参会老师共聚一堂,围绕基因毒性杂质的控制策略与分析方法主题,展开深入的讨论交流,会场气氛热烈。



提问环节,参会老师积极发问,演讲嘉宾耐心解答,把会议推向高潮。



最后由演讲嘉宾为与会老师抽取了丰厚的奖品并合影留念。会议圆满结束。


明捷医药会一如既往与客户深入合作,助力基因毒性杂质分析研究,期待与大家相约下一届基因毒性杂质研究会议!
重点关注
由“漫路社”主办“CMC药物质量系列研讨会”即将拉开帷幕,敬请期待!