1.2018年11月12日，获得我国CDE受理公示：
Merck 自主开发的双抗M7824 (MSB0011359C)
本品为治疗晚期实体瘤的 PD-L1 /TGFβ 抗体融合蛋白药物。M7824一端识别结合PD-L1的抗体，另一端用于trap TGF-β的受体，同时阻断相互独立又彼此互补的PD-L1通路和TGF-β通路能够促进免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤。
CLIN CANCER RES曾在2018年3月发表了一篇文章，报道了M7824治疗晚期实体肿瘤的初步临床结果。
在2018年的ASCO上Merck也展示了本款药物。针对非小细胞肺癌患者，在PD-L1阳性患者群体（PD-L1不小于1%），M7824 (MSB0011359C)的ORR达40.7%。在PD-L1高表达的患者群体（PD-L1不小于80%）中，M7824的ORR达71.4%。数据相对很惊艳了。
2.国内恒瑞医药跑的最快：SHR-1701注射液
恒瑞医药在2018年7月12日，公告本款药品获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批件》，并将于近期开展I期临床试验。
2018年1月31日，递交的临床试验申请获受理。从申报到获批临床不足6个月。在该产品研发项目上已投入研发费用约为1800万元人民币。
临床登记：首次公示信息日期，2018-10-09。
| 登记号： | CTR20181823 |
| 适应症： | 晚期恶性实体瘤 |
| 试验通俗题目： | SHR-1701在晚期恶性实体肿瘤的 I 期临床研究 |
| 试验专业题目： | 评估SHR-1701在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性和耐受性的I期临床研究 |
| 试验方案编号： | SHR-1701-I-101;1.0 |
| 临床申请受理号： | 企业选择不公示 |
| 药物名称： | SHR-1701注射液 |
| 药物类型： | 生物制品 |